فتح Digest محرر مجانًا
تختار رولا خالاف ، محررة FT ، قصصها المفضلة في هذه النشرة الإخبارية الأسبوعية.
ستشتري Sanofi صانع الولايات المتحدة للعلاج الوحيد المعتمد في العالم للاضطرابات النادرة التي تصل إلى 9.5 مليار دولار ، حيث تسعى إلى تعزيز خط أنابيب الطب المناعي.
وافقت شركة الأدوية الفرنسية على دفع مبلغ 9.1 مليار دولار نقدًا بالإضافة إلى مكافآت بارزة محتملة لكامبريدج ، أدوية المخططات القائمة على ماساتشوستس ، والتي تسعى إلى تطوير دواء لمجموعة واسعة من الأمراض المناعية.
تعتبر الصفقة واحدة من أكبر عمليات الاستحواذ على التكنولوجيا الحيوية لعام 2025 وتأتي في الوقت الذي تسعى فيه Sanofi إلى تعزيز خط أنابيب المخدرات. يعتمد اعتمادًا كبيرًا على طب المناعة ، والذي كان يمثل ما يقرب من ثلث الإيرادات في عام 2024 وهو تحت براءة الاختراع حتى عام 2032.
وقال بول هدسون ، الرئيس التنفيذي لشركة سانوفي ، إن صفقة المخطط كانت “خطوة استراتيجية إلى الأمام في محافظنا النادرة والمناعة”.
وأضاف: “إنه يكمل عمليات الاستحواذ الأخيرة للأدوية في المرحلة المبكرة التي لا تزال مجال اهتمامنا الرئيسي”.
في عام 2023 ، حدد هدسون خططًا لزيادة الإنفاق والتركيز على البحث والتطوير المبكر ، بدلاً من الإنفاق على الصفقات الكبيرة.
لكن الجهود البحثية التي بذلتها سانوفي عانت من نكسات حديثة ، بما في ذلك تجربة فاشلة في وقت متأخر من المرحلة الماضي لعقار تجريبي لمرض الانسداد الرئوي المزمن الذي دفع الأسهم إلى انخفاض أكثر من 6 في المائة.
في العام الماضي ، وافقت Sanofi على بيع حصة 50 في المائة في قسم الرعاية الصحية للمستهلكين ، في صفقة تقدر العمل بمبلغ 15.5 مليار يورو. ستستخدم صفقة Blueprint قوة النيران المالية ، على الرغم من أن هدسون قال إن Sanofi لا يزال لديه “قدرة كبيرة على المزيد من عمليات الاستحواذ”.
يعد عرض Sanofi بقيمة 129 دولارًا للأسهم النقدية لـ Blueprint قسطًا قدره 27 في المائة على سعر إغلاق الشركة المدرجة في بورصة ناسداك في يوم الجمعة.
تتم الموافقة على دواء المخطط في الولايات المتحدة والاتحاد الأوروبي وهو الدواء الوحيد لنوعين جهازيين رئيسيين من الخلايا الببتيرية للمرض.
من المقدر أن تؤثر الخلايا البدينة الجهازية على حوالي 32000 شخص في الولايات المتحدة. يمكن أن يؤدي هذا المرض ، الناجم عن تراكم الخلايا المناعية غير الطبيعية المعروفة باسم الخلايا الكريهة ، إلى العديد من الأعراض التي تشبه الحساسية بما في ذلك تلف الأعضاء.
في شهر مايو ، أبلغت Blueprint عن صافي إيرادات أقل من 150 مليون دولار من Ayvakit للربع الأول من هذا العام وزادت توقعاتها لمبيعات الدواء على مدار السنة بأكملها من 700 مليون دولار إلى 720 مليون دولار. وقالت كيت هافيلاند ، الرئيس التنفيذي لشركة Blueprint ، إن Ayvakit كان “في طريقه جيدًا” لتحقيق هدف 2 مليار دولار في عام 2030.
وقالت يوم الاثنين إن خبرة سانوفي في الأمراض النادرة والمناعة ستساعد الشركتين على تقديم “الأدوية المتغيرة للحياة” لمزيد من المرضى على مستوى العالم.
تقوم Blueprint بتطوير دواء من الجيل التالي من أجل الخلايا الكريهة الجهازية ، وتسمى Elenestinib ، وكذلك Blu-808 ، والتي تستهدف مجموعة من الحالات المناعية.
ترتبط المدفوعات المميزة التي تتفق عليها Sanofi بـ Blu-808 لتطوير التطوير والعقبات التنظيمية.
