حلل الباحثون دماء الأطفال الذين لديهم استعداد وراثي لمرض السكري من النوع الأول ، وحددوا مجموعة من البروتينات التي تتنبأ بالمناعة الذاتية ، والتي يُعتقد أنها تحفز المرض قبل شهور من ظهور الأعراض ، وفقًا لتقرير نشره موقع “نيو أطلس” الإلكتروني ، نقلاً عن من Cell Reports Medicine.
لفهم المحفزات والآليات
في مرض السكري من النوع 1 ، يهاجم الجهاز المناعي للجسم ويدمر خلايا بيتا التي تفرز الأنسولين في البنكرياس. إنها حالة مزمنة وغير قابلة للشفاء تؤثر على ملايين الأشخاص في جميع أنحاء العالم ، لكن المحفزات والآليات الكامنة وراء استجابة المناعة الذاتية التي تسببها غير مفهومة جيدًا.
البروتيوميات
داخل البروتينات ، تُستخدم البروتينات ، من بين أشياء أخرى ، للتحقيق في متى وأين يتم التعبير عن البروتينات ، وتتفاعل وكيف تشارك في مسارات التمثيل الغذائي. يمكن أن يوفر التحليل البروتيني وسيلة لتحديد المؤشرات الحيوية للمرض.
تشير نتائج البحث ، التي أجراها علماء من مختبر شمال غرب المحيط الهادئ الي (PNNL) في واشنطن ، إلى إمكانية وجود مؤشرات حيوية قد تكتشف عملية المناعة الذاتية التي تؤدي إلى الإصابة بالنوع الأول من داء السكري.
نتائج مثيرة
قال توماس ميتز ، الباحث في الدراسة ، إنه “من المثير حول هذا العمل أنه يفتح الباب لاكتشاف المناعة الذاتية في وقت أبكر مما هو متاح حاليًا ، مما يتيح الفرصة لمعرفة المزيد حول أسباب تشغيل الجهاز المناعي للجسم ، و النتائج يمكن أن تساعد في فهم الآليات “. إن الدور الذي يلعب دورًا في تطوير مرض السكري مفهوم بشكل أفضل مما يتم القيام به حاليًا ويوفر أهدافًا محتملة للتدخل العلاجي “.
يحتوي البنكرياس البشري على ثلاثة أنواع من الخلايا التي تفرز الهرمونات ، أحدها خلايا بيتا. في الوقت الحالي ، لا توجد طريقة لتحديد ما إذا كان الشخص المهيأ وراثيًا سيطور مناعة ذاتية للخلايا الصغيرة ، مما يؤدي إلى تدميرها وبالتالي تطوير مرض السكري من النوع الأول ، حيث يتم التشخيص عادةً عندما يتقدم المريض إلى المستشفى أو مكتب الطبيب عندما يكون بالفعل مصاب بداء السكري. أعراض ارتفاع السكر في الدم.
مرحلة الاكتشاف
أجريت الدراسة الحالية على مرحلتين ، الأولى هي مرحلة الاكتشاف. درس الباحثون 2252 عينة دم تم جمعها بانتظام من 184 طفلاً من الولادة حتى سن السادسة المشاركين في المحددات البيئية لمرض السكري في دراسة الشباب. حدد الباحثون 376 بروتينًا متغيرًا لدى الأطفال الذين ثبت أن لديهم استعدادًا وراثيًا للإصابة بمرض السكري.
فحص سكر الدم بوخز الإصبع iStock
مرحلة التحقق
كانت المرحلة الثانية هي مرحلة التحقق من الصحة ، حيث قام الباحثون بفحص 6426 عينة من بلازما الدم من 990 طفلًا ، باستخدام خوارزمية التعلم الآلي للمساعدة في معالجة عدد كبير من العينات ، ومجموعة من 83 بروتينًا تتنبأ بمجموعة من التغييرات عند الأطفال ، الذين استمروا في تطوير المناعة ، تم تحديدهم. تنبئ ذاتي بمرض السكري من النوع الأول. تم اكتشاف البروتينات قبل أشهر من ظهور الأعراض.
يقول الباحثون إن الدراسة هي مجرد بداية عمل يأملون أن تكون قادرة على التنبؤ بمن سيصاب بمرض السكري من النوع الأول ، وأنهم يخططون لمواصلة تحليل عينات الدم المأخوذة من الأطفال في الدراسة حتى سن 15 عامًا.
تجارب أكثر شمولاً
هناك حاجة إلى مزيد من البحث للتحقق من النتائج ومعرفة ما إذا كانت النتائج تنطبق على الجميع ، وليس الأطفال فقط ، المختارين من الدراسة الذين لديهم استعداد وراثي لمرض السكري.
يقول الباحثون إن المرقم الحيوي الذي يكتشف المناعة الذاتية يتم التحقق منه ويعطي القدرة على مراقبة المريض لتدهور صحته ويؤدي إلى مزيد من الرعاية الطبية السريعة ، حتى قبل ظهور الأعراض.
قال إرنستو ناكياسو ، الباحث في الدراسة: “في هذه المرحلة ، يحاول فريق البحث فهم كيفية توقع مرض السكري” ، مشيرًا إلى أن “الهدف في النهاية هو منع الخلايا الحرجة المنتجة للأنسولين من التدهور وبالتالي منع السكري.” .
