هل يمكنك استخدام اختبارات كوفيد منتهية الصلاحية؟ ما يجب معرفته مع ارتفاع الحالات، ظهور متغيرات جديدة

مع ارتفاع حالات الإصابة بفيروس كورونا مرة أخرى في الولايات المتحدة، يبحث الأمريكيون عن اختبارات منزلية غير مستخدمة، والتي خبأوها في وقت سابق أثناء الوباء.

قد تكون العديد من هذه الاختبارات قد تجاوزت تاريخ انتهاء صلاحيتها، لكن لا تتخلص منها الآن.

قامت إدارة الغذاء والدواء بتمديد تواريخ انتهاء صلاحية العديد من منتجات الاختبار المنزلية الشائعة، مما يعني أن بعض مجموعاتك القديمة قد لا تزال آمنة للاستخدام. يمكنك التحقق من خلال زيارة صفحة على موقع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) التي تسرد معلومات انتهاء الصلاحية لكل علامة تجارية للاختبار.

وقال أندرو بيكوش، الأستاذ في كلية جونز هوبكنز بلومبرج للصحة العامة، لشبكة CNBC: “هذا هو أول شيء سأفعله قبل استخدام اختبار منتهي الصلاحية أو التخلص منه”.

إذا لم يتغير التاريخ، تنصح إدارة الغذاء والدواء بعدم استخدام الاختبارات منتهية الصلاحية. يؤدي القيام بذلك إلى زيادة فرصة الحصول على نتيجة اختبار غير دقيقة، مما قد يعرض صحتك أو صحة شخص آخر للخطر.

تحمل النتيجة الخاطئة المزيد من المخاطر مرة أخرى حيث يكتسب كوفيد موطئ قدم أكبر على الصعيد الوطني، مدفوعًا في المقام الأول بالمتغيرات الأحدث للفيروس مثل سلالة EG.5 المهيمنة الآن، أو “إيريس”. وقفزت حالات دخول المستشفيات بسبب فيروس كورونا بنسبة 19% تقريبًا الأسبوع الماضي، وهو الأسبوع السادس على التوالي الذي يشهد زيادة في حالات الدخول، وفقًا لمراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها.

يقول خبراء الصحة العامة إن الاختبار يظل أداة حاسمة للحماية مع ارتفاع مقاييس كوفيد. لكن اختبارات تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) المعملية – الطريقة التقليدية للكشف عن كوفيد – أصبحت أكثر تكلفة وأقل سهولة بالنسبة لبعض الأمريكيين منذ أن أنهت الحكومة الأمريكية حالة الطوارئ الصحية العامة في مايو.

كما أدت نهاية هذا الإعلان إلى تغيير كيفية تغطية شركات التأمين العامة والخاصة الاختبارات المنزلية، مما قد يؤدي إلى ترك بعض الأشخاص غير قادرين على الحصول على هذه الاختبارات مجانًا من خلال خططهم. ومع ذلك، لا تزال بعض العيادات الصحية المحلية والمواقع المجتمعية تقدم اختبارات منزلية للجمهور دون أي تكلفة.

قبل شراء اختبارات منزلية جديدة، لن يضر التحقق مما إذا كانت أي اختبارات منتهية الصلاحية موجودة في خزانة الأدوية الخاصة بك لا تزال آمنة للاستخدام. فيما يلي إرشادات حول كيفية القيام بذلك، وكل شيء آخر تحتاج إلى معرفته حول هذه الاختبارات.

يسرد موقع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) العلامات التجارية لاختبارات كوفيد أبجديًا في جدول. أو يمكنك استخدام مربع البحث للعثور على الاختبار مباشرةً.

تشير إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) إلى ما إذا كانت كل علامة تجارية لها تاريخ انتهاء صلاحية ممتد. وعادةً ما يوفر رابطًا إلى ملف PDF مع فترات انتهاء صلاحية جديدة لمجموعة اختبار محددة.

ابحث عن رقم دفعة الاختبار الخاص بك – والذي يُطبع عادةً بجوار تاريخ انتهاء الصلاحية على العبوة – وقم بمراجعته مع المعلومات الموجودة في ملف PDF.

على سبيل المثال، “BinaxNOW COVID-19 Ag Self Test” من رقم المجموعة 181922 له تاريخ انتهاء صلاحية جديد هو 11 أكتوبر. وهذا بعد أكثر من عام من تاريخ الطباعة في 11 سبتمبر 2022، مما يزيد من إجمالي مدة صلاحية المنتج إلى 22 شهرا.

تقوم إدارة الغذاء والدواء بتمديد تواريخ انتهاء الصلاحية عندما تقدم الشركة المصنعة بيانات توضح أن العمر الافتراضي للاختبار أطول مما كان معروفًا عندما وافقت الوكالة على المنتج لأول مرة.

وقالت بافيترا رويشودري، أستاذة الطب المخبري في كلية الطب بجامعة واشنطن، لشبكة CNBC: “كانت تواريخ انتهاء الصلاحية التي تم تحديدها في البداية في هذه الاختبارات قصيرة جدًا في بعض الأحيان لأنها كانت تستند إلى البيانات المتاحة في ذلك الوقت”. “لكن مر الوقت وتم جمع المزيد من البيانات، حتى نتمكن من تقييم استقرار وحساسية هذه الاختبارات على مدى فترات زمنية أطول الآن.”

دخلت غالبية الاختبارات المنزلية إلى السوق قبل وقت طويل من ظهور إيريس والمتغيرات الجديدة الأخرى في الولايات المتحدة، لكن إدارة الغذاء والدواء والخبراء يقولون إن الاختبارات المنزلية الحالية تكشف عن عدوى كوفيد التي تسببها تلك السلالات الجديدة، ومعظمها من نسل أوميكرون.

وقال بيكوش من جامعة جونز هوبكنز: “مع EG.5، من الواضح جدًا أن الاختبارات المنزلية بالإضافة إلى العديد من الاختبارات الأخرى التي يتم إجراؤها في المؤسسات الطبية والمستشفيات وأماكن أخرى جميعها تتعرف على ذلك والمتغيرات الأخرى المنتشرة حاليًا في الوقت الحالي”. .

وقالت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية الأسبوع الماضي أيضًا إن “الاختبارات الحالية المستخدمة للكشف عن كوفيد-19 والأدوية المستخدمة لعلاجه لا تزال فعالة” مع متغير فرعي آخر من أوميكرون يسمى BA.2.86، والذي تم اكتشافه بأعداد صغيرة جدًا في جميع أنحاء الولايات المتحدة.

يقوم مركز السيطرة على الأمراض بتتبع هذا المتغير لأنه يحتوي على عدد كبير من الطفرات التي تميزه عن أي سلالة أخرى معروفة من الفيروس. حتى الآن، لا يوجد دليل على أن BA.2.86 يسبب إصابات أكثر خطورة من المتغيرات الأخرى.

لكن الدراسات الحديثة التي أجراها باحثون في الصين والسويد تشير إلى أن BA.2.86 يمكن أن يكون أقل عدوى وأقل مراوغة مناعة مما كان يُخشى.

وكتب بنجامين موريل، الباحث الرئيسي في دراسة السويد، في مقال: “بشكل عام، لا يبدو أن الوضع متطرف مثل الظهور الأصلي لأوميكرون”. نشر على X.