انخفضت أسهم نوفو نورديسك يوم الاثنين بعد أن ذكرت وكالة الأنباء المالية MarketWire أن منظمي الأدوية الأمريكيين قد أصدروا مؤخرًا تقريرًا يوضح بالتفصيل ثغرات مراقبة الجودة في مصنع كلايتون التابع للمجموعة بولاية نورث كارولينا، نقلاً عن مصادر.
ولم تتمكن رويترز على الفور من التحقق من صحة التقرير. ورفضت شركة نوفو نورديسك التعليق على التقرير، لكنها قالت في بيان عبر البريد الإلكتروني إن الموقع “يعمل وينتج للسوق”.
يُعد كلايتون موقعًا رئيسيًا لإنتاج الشركة لمكوناتها الصيدلانية الفعالة، بما في ذلك سيماجلوتايد، وهو الدواء المستخدم في عقار Wegovy الذي يحظى بشعبية كبيرة لإنقاص الوزن ودواء Ozempic لمرض السكري من النوع الثاني.
وانخفضت أسهم الشركة ثلاثة بالمئة بحلول الساعة 1133 بتوقيت جرينتش.
ولم تحدد MarketWire موعد إجراء فحص إدارة الغذاء والدواء.
قد تكون حبوب OZEMPIC-WEGOVY في الطريق: تظهر التجربة نتائج واعدة لقرص جديد لإنقاص الوزن
ولم تستجب إدارة الغذاء والدواء على الفور لطلب التعليق من رويترز، ولا تعلق عادة على عمليات التفتيش الفردية.
لم تكن لوحة التحكم الخاصة بالتفتيش التابعة لإدارة الغذاء والدواء، وهي موقع ويب عام، تدرج حاليًا أي عمليات تفتيش على أنها تمت هذا العام، لكن لوحة المعلومات ليست سجلاً شاملاً لجميع عمليات التفتيش التي أجرتها.
ذكرت مقالة MarketWire يوم الاثنين أن مفتشي إدارة الغذاء والدواء قد أصدروا نموذج 483 بعد التفتيش. وفقًا لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية، فإن النموذج 483 هو نوع من تقارير الوكالة التي تحتوي على “ملاحظات” يعتبرها مفتشو إدارة الغذاء والدواء “مرفوضة”.
