نيودلهي (رويترز) – قال المدير الإداري لشركة نوريس ميديسينز الهندية يوم الجمعة (6 أكتوبر) إن الشركة استدعت شراب السعال وشراب الحساسية الذي وجدته هيئة تنظيم الأدوية الفيدرالية في البلاد ساما، مضيفا أن المنتجات تم بيعها في الهند فقط.
وأظهرت الاختبارات التي أجرتها المنظمة المركزية لمراقبة معايير الأدوية في الهند (CDSCO) أن الأدوية ملوثة إما بمادة ثنائي إيثيلين جلايكول (DEG) أو إيثيلين جلايكول (EG).
وقد ربطت منظمة الصحة العالمية ووكالات صحية أخرى نفس السموم الموجودة في أدوية السعال الأخرى المصنوعة في الهند بوفاة أكثر من 140 طفلاً في غامبيا وأوزبكستان والكاميرون منذ منتصف العام الماضي.
ولم يشر المنظمون إلى حدوث أي ضرر بسبب المنتجات التي يستذكرها نوريس.
وقال فيمال شاه العضو المنتدب لنوريس لرويترز “تم سحب جميع المخزونات وتم تقديم البيانات إلى CDSCO.”
وأضاف شاه: “لم نقم بتصدير هذه المنتجات مطلقًا. نحن نحقق في المشكلة من جانبنا من خلال دراسات علم السموم. لقد قمنا بالتحقيق (ولم يتم الإبلاغ عن أي ضرر).”
وذكرت رويترز الأسبوع الماضي أن منتج الشركة Trimax مقشع، الذي تم تصنيعه في يناير، يحتوي على 0.118 في المائة من EG، بينما يحتوي عقار الحساسية Sylpro Plus، الذي تم تصنيعه في مايو، على 0.171 في المائة من EG و0.243 في المائة من DEG، وفقًا للاختبارات المعملية لـ CDSCO. نقلاً عن تقرير شهري من الهيئة التنظيمية لشهر أغسطس.
وتقول منظمة الصحة العالمية إن الحد الآمن لا يزيد عن 0.10 في المائة. وقالت منظمة الصحة العالمية، التي أصدرت عدة تحذيرات بشأن الأدوية الهندية منذ العام الماضي، لرويترز إن إدارة مكافحة الأمراض والوقاية منها أبلغتها بشأن منتجات نوريس.
ورفض شاه الإفصاح عن إجمالي عدد زجاجات الشرابين التي صنعها نوريس وعدد الزجاجات التي تم سحبها.
