قامت شركة الأدوية البريطانية GSK plc بتسوية دعوى قضائية أخرى تزعم أن دواء حرقة المعدة Zantac الذي تم إيقاف إنتاجه يمكن أن يسبب السرطان.
وقالت الشركة يوم الأربعاء إنها “توصلت إلى تسوية سرية” في قضية كانتلاي/هاربر التي تم رفعها في كاليفورنيا. تم التوصل إلى التسوية قبل أن تبدأ المحاكمة في هذه القضية في 13 نوفمبر. ولم تكشف شركة جلاكسو سميث كلاين عن الشروط المالية للتسوية.
كما أعلنت الشركة يوم الأربعاء أنها قامت بتسوية ثلاث حالات متبقية من سرطان الثدي في كاليفورنيا كانت مرتبطة أيضًا بعقار حرقة المعدة.
إدارة الغذاء والدواء الأمريكية تقول إنه ينبغي إزالة زانتاك من السوق “على الفور”
وقالت الشركة إنه نتيجة لذلك، سيتم الآن رفض القضايا الأربع.
في المجمل، كان هناك ما يقرب من 3100 دعوى مرفوعة في محكمة ولاية كاليفورنيا. هناك مجموعات من الدعاوى القضائية في ولايات أخرى، ولكن معظم المطالبات – أكثر من 73000 – تم رفعها في ولاية ديلاوير، وفقا لشركة جلاكسو سميث كلاين.
وتواجه شركة جلاكسو سميث كلاين جلسة استماع في يناير لمعرفة عدد القضايا في ولاية ديلاوير التي ستنتقل إلى المحاكمة.
انتقدت أسهم شركة DRUGMAKER بسبب مخاوف دعوى قضائية من شركة ZANTAC
وقالت الشركة إن التسويات التي تم الإعلان عنها يوم الأربعاء لا تمثل اعترافًا بأي مسؤولية وأنها “ستواصل الدفاع عن نفسها بقوة بناءً على الحقائق والعلم في جميع قضايا زانتاك الأخرى”.
| شريط | حماية | آخر | يتغير | يتغير ٪ |
|---|---|---|---|---|
| جلاكسو سميث كلاين | جي إس كيه بي إل سي أدر | 37.45 | +0.12 | +0.32% |
في عام 2020، طلبت إدارة الغذاء والدواء (FDA) من جميع الشركات المصنعة سحب جميع أدوية الرانيتيدين الموصوفة طبيًا والتي لا تستلزم وصفة طبية، والمعروفة بالاسم التجاري Zantac، من السوق فورًا وسط تحقيق في مادة ملوثة تُعرف باسم N-Nitrosodimethylamine ( NDMA).
NDMA، وفقًا لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية، هو مادة مسرطنة محتملة للإنسان.
قررت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية أن “الشوائب الموجودة في بعض منتجات الرانيتيدين تزداد بمرور الوقت وعند تخزينها في درجة حرارة أعلى من درجة حرارة الغرفة”. وقالت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في إشعار عام 2020 إن هذا قد يؤدي إلى “تعرض المستهلك لمستويات غير مقبولة من هذه الشوائب”.
وكان الدواء موجودًا في السوق منذ ما يقرب من 40 عامًا، وفقًا لبلومبرج.
