لدى كايلي بيرسييه أحلام وأهداف، لكن عائلتها تقول إن هناك العديد من العقبات في طريق تحقيقها لأن الخدمات اللازمة لدعمها خلال إعاقتها غير متوفرة.
وقالت والدة كايلي، جين بيرسييه من Opaskwayak Cree Nation: “إذا كنت تعيش خارج المحمية، فإن الخدمات موجودة، ولكن إذا كنت تعيش في المحمية، فهي ليست كذلك”.
وهذا هو السبب الذي دفع أمانة الصحة والاجتماعية للأمم الأولى في مانيتوبا إلى إصدار تقرير يوضح 31 توصية لتعزيز الخدمات والدعم للبالغين من الأمم الأولى الذين يعانون من إعاقات، بعنوان “دعم هدايا البالغين من الأمم الأولى الذين يعيشون مع حالات استثنائية”.
تركز العديد من التوصيات على الرعاية التي تتمحور حول الشخص ودعم مقدمي الرعاية في مجتمعات الأمم الأولى، وهو ما يشعر بيرسييه بافتقاره إليه.
“نحن هنا لدعم التوصيات لأنه بمجرد انتهاء (كايلي) من المدرسة الثانوية، لا توجد خدمات لها في مجتمعنا. قالت: “لذا، سيتعين على أحدنا البقاء في المنزل”. “سنخسر راتباً واحداً”
في حين يتم دعم أطفال الأمم الأولى بموجب مبدأ الأردن – الذي تم وضعه لضمان قدرة أطفال الأمم الأولى في كندا على الوصول إلى الخدمات والدعم الذي يحتاجون إليه عندما يحتاجون إليه – فإن هذه المساعدة تتوقف بمجرد أن يبلغ الطفل 18 عامًا.
ويحث التقرير جميع مستويات الحكومة على إنشاء مبدأ جديد مثل المبدأ الموجود في الأردن، وبرامج جديدة مصممة خصيصًا للبالغين ذوي الإعاقة من الأمم الأولى، ولأولئك مثل كايلي، الذين سيخرجون من النظام المدرسي في يونيو/حزيران.
قال بيرسييه: “لن يكون لدينا أي دعم لمواصلة أنشطتها اليومية أو التعلم، فهي ستبقى في المنزل نوعًا ما”.
وهذا شيء يعرفه جوني ويلسون أيضًا. عاش ابن ويلسون البالغ من العمر 21 عامًا، أيدن، مع إعاقات وعانى من حالات طبية طوال حياته.
وقالت: “إنه شاب ذكي للغاية وجميل وذكي للغاية ومبدع، وهو نور حياتي”. “لقد ولد بمرض خلقي في القلب (و) يعاني من ستة أمراض قلبية مختلفة في مرض واحد.
وقالت: “لقد تعرض للكثير من العلاجات الطبية، والعديد من النكسات مع مرور الوقت، بما في ذلك، كجزء من ذلك، تشخيص غير ذي صلة بالسرطان عندما كان طفلاً، وعانى من سكتة دماغية أصابت الجانب الأيمن من جسده بالشلل”. وأضاف أنه في حالة جيدة للغاية اليوم ولكن لديه بعض الآثار الجانبية طويلة المدى.
“جزء من تشخيص آيدن أيضًا هو أنه ولد بتأخر نمو عالمي.”
وقال ويلسون إن لديه استثناءات أخرى جعلت حياته صعبة أثناء نشأته، ولا تزال كذلك حتى يومنا هذا.
وإجمالاً، اضطرت عائلة ويلسون، إلى جانب القضايا القضائية، إلى مغادرة منزلها في Peguis First Nation والانتقال إلى وينيبيغ.
لقد كنا جزءًا من الأنظمة الإقليمية وكنا جزءًا من الأنظمة الفيدرالية. تمكنا من خلال المقاطعة من الوصول إلى أشياء مثل خدمات الإعاقة المجتمعية وخدمات الإعاقة وغيرها من أشكال الدعم. بينما كنا نعيش في المحميات، لم نتمكن من الوصول إليها، بسبب الولاية القضائية ونقص الخدمات التي تمتد (إلى) المحميات”.
وقالت إنهم لو بقوا في المنزل، “لن نحصل على أي راحة. لم يكن لدينا أي دعم للتعليم. لن يحصل على دعم للتوظيف، ولا دعم للإسكان، ولا برامج يومية.
قالت بيرسييه إنها لا تستطيع تحمل رؤية كايلي في هذا الوضع.
“إنها شابة مفعمة بالحيوية وتستحق أن تحظى بدعم التوظيف مثل أي شخص آخر في كندا.”
وقالت إنها تريد أن ترى ابنتها تواصل التعلم وتجد “عملاً ذا معنى حيث تذهب إلى مكان ما كل يوم (إلى) بيئة داعمة لمواصلة حياتها”.
ويأمل الآباء مثل ويلسون وبيرسييه، وكذلك المدافعون، أن تؤدي التوصيات الواردة في التقرير إلى التغيير.
“إنه أمر محبط للغاية، لأننا من سكان مانيتوبا، ولدينا بطاقة صحية في مانيتوبا، ونلتزم بقوانين مانيتوبا، ويُنظر إلينا باعتبارنا من سكان مانيتوبا بطرق أخرى. وقال ويلسون، الذي تقدمت عائلته بشكوى بشأن حقوق الإنسان إلى البرلمان: “نحن نعيش في المحمية. ولكن بينما نعيش في المحمية، لم يعد يُنظر إلينا على أننا من سكان مانيتوبا”.
وقالت: “نحن بحاجة إلى هذا الدعم الحيوي لنعيش حياة كاملة وسعيدة ومدعومة في مجتمعاتنا”.
“نحن جميعا الناس. نحن جميعا ندفع الضرائب. قال بيرسييه: “نحن جميعًا نساهم بأي شكل من الأشكال، كل يوم”. “في أي وقت نقوم فيه بأي شيء، فإننا جميعًا نساهم في المجتمع. لذلك يجب أن يكون جميع أفراد المجتمع قادرين على الحصول على الخدمات.
التقرير موجه إلى الحكومة الفيدرالية، ولكنه يشير أيضًا إلى أن التعاون بين جميع مستويات الحكومة والمؤسسات الأخرى، مثل الجامعات والسلطات الصحية، سيكون ضروريًا حتى تصبح هذه التوصيات حقيقة واقعة.
تواصلت Global News مع الحكومة الفيدرالية وحكومة مانيتوبا للتعليق.
– مع ملفات من مارني بلانت من Global
&نسخ 2023 Global News، أحد أقسام شركة Corus Entertainment Inc.
