افتح ملخص المحرر مجانًا
رولا خلف، محررة الفايننشال تايمز، تختار قصصها المفضلة في هذه النشرة الأسبوعية.
جمعت شركة Genomics الناشئة في المملكة المتحدة 35 مليون جنيه إسترليني في سعيها لتسريع اعتماد درجات المخاطر المتعددة الجينات لمساعدة الناس على التنبؤ بالأمراض والوقاية منها من خلال الشراكات مع أنظمة الرعاية الصحية وشركات الأدوية.
تعمل جامعة أكسفورد على دفع الاختبارات الجينية إلى ما هو أبعد من البحث عن الجينات الفردية، حيث تبحث في كيفية زيادة مجموعات الجينات من احتمالية إصابة الأشخاص بأمراض مثل السرطان أو أمراض القلب والأوعية الدموية.
يؤدي اختبار الجينات الفردية للأشخاص الأصحاء إلى اكتشاف معلومات صحية مفيدة في حوالي 2 في المائة من الحالات، لكن درجات المخاطر المتعددة الجينات يمكن أن تقدم نصيحة مفيدة في حوالي 70 في المائة من الحالات، وفقًا لتحليل الشركة للبيانات الواردة من البنك الحيوي في المملكة المتحدة.
وقال السير بيتر دونيلي، الرئيس التنفيذي لشركة جينوميكس، إن اختبارات الشركة، التي تعتمد على شكل أرخص وأسهل من التسلسل الجيني يسمى التنميط الجيني، تساعد في اكتشاف الأفراد المعرضين لمخاطر عالية والذين “غير مرئيين للنظام”.
على سبيل المثال، قال إن حوالي 15 إلى 20 في المائة من النساء في المملكة المتحدة معرضات لخطر الإصابة بسرطان الثدي بسبب مجموعة من الجينات، ولذلك ينبغي إجراء تصوير الثدي بالأشعة السينية في الأربعينيات من عمرهن، ولكن لا يمكن التعرف عليهن دون تسجيل المخاطر الجينية.
وقال: “رؤيتنا هي أنه خلال 10 إلى 15 سنة، ستكون المعلومات الجينية موجودة في كل مكان في أنظمة الرعاية الصحية”.
ويقود الجولة الجديدة المستثمرون الأمريكيون الحاليون F-Prime Capital وForesight Partners، وتضم مستثمرين جدد مثل Infinity Investment Partners ومقرها لندن وشركة التأمين على الحياة الأمريكية MassMutual.
وقد جمعت الشركة البالغة من العمر 10 سنوات الآن 100 مليون دولار إجمالاً. ستستخدم دونيلي هذا التمويل لتوسيع قوتها العاملة التجارية وتعتقد أن الأموال ستدعم الشركة حتى تصبح مربحة.
كما تعاونت شركة جينوميكس أيضًا مع خدمة الصحة الوطنية في المملكة المتحدة في تجربة سريرية للتوصل إلى كيفية دمج تكنولوجيا التنبؤ الخاصة بها في العمل الروتيني للممارسين العامين، وهو الأمر الذي قد يكون صعبًا لأن الأطباء غالبًا ما يكونون مشغولين جدًا بحيث لا يمكنهم التركيز على الرعاية الوقائية.
وتقتصر هذه الممارسة حاليًا على عدد صغير من الشركات، بما في ذلك شركتي Illumina وAllelica، ولم ينتشر استخدامها على نطاق واسع بعد.
وتقدم الشركة درجات المخاطر لمشروع “صحتنا المستقبلية” في المملكة المتحدة، وهو أكبر برنامج بحثي في البلاد.
وقال دونيلي: “في غضون عامين، سيكون هناك ملايين من الأشخاص في المملكة المتحدة لديهم معلومات شخصية عن المخاطر بناءً على أدواتنا”.
وتهتم صناعة الأدوية أيضًا بشكل متزايد بدرجات المخاطر المتعددة الجينات، والتي يمكنها استخدامها لاكتشاف أهداف جديدة للأدوية، واختيار المرضى للتجارب السريرية، وتوسيع استخدام الأدوية الموجودة لتشمل أعدادًا أكبر من السكان.
وقال دونيلي إن الشركة تعمل مع مصادر بيانات خارجية مثل البنك الحيوي في المملكة المتحدة ومبادرة الطب الدقيق في تايوان، لكن أهم مورد لها هو قاعدة البيانات الداخلية التي بنتها لدعم تنبؤاتها.
وقال: “لقد قمنا ببناء مورد فريد للغاية داخل الشركة، وذلك بشكل فعال من خلال استيعاب 10000 من البيانات المختلفة من 10000 من الدراسات البحثية المختلفة”.
