تم سحب دواء شائع لاضطراب نقص الانتباه وفرط النشاط (ADHD) بعد العثور على دواء مختلف داخل العبوة.
قامت شركة Azurity Pharmaceuticals بسحب أقراص كبريتات الدكستروأمفيتامين سعة 30 ملليجرام والتي تباع تحت الاسم التجاري Zenzedi.
تم اتخاذ هذه الخطوة بعد أن فتح صيدلي في نبراسكا زجاجة للعثور على أقراص من كاربينوكسامين ماليات، وهو دواء مضاد للهستامين، ممزوجًا بأدوية اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه، حسبما حذرت إدارة الغذاء والدواء.
تنتهي صلاحية المنتجات التي تم سحبها – وهي جزء من رقم الدفعة F230169A – في يونيو 2025 وتم سحبها في 4 يناير.
الدواءان لهما آثار معاكسة.
كبريتات الدكستروأمفيتامين هي مادة منشطة في حين أن الكاربينوكسامين ماليات، وهو مضاد للهستامين يستخدم لعلاج الحساسية، له تأثير مهدئ.
وأوضحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية أن “المرضى الذين يتناولون الكاربينوكسامين بدلاً من Zenzedi سيعانون من نقص علاج أعراضهم، مما قد يؤدي إلى ضعف وظيفي وزيادة خطر وقوع حوادث أو إصابات”.
أولئك الذين يتناولون الكاربينوكسامين دون علم “قد يتعرضون لأحداث سلبية تشمل، على سبيل المثال لا الحصر، النعاس والنعاس واكتئاب الجهاز العصبي المركزي وزيادة ضغط العين وتضخم انسداد البروستاتا البولية واضطراب الغدة الدرقية”.
الأشخاص الذين تم تشخيص إصابتهم باضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه أو الخدار لديهم “احتمال معقول” بأن الحوادث أو الإصابات التي تحدث نتيجة تناول الكاربينوكسامين عن طريق الخطأ “يمكن أن تؤدي إلى إعاقة مستمرة أو وفاة” عند المشاركة في الأنشطة التي تتطلب التركيز واليقظة مثل القيادة أو تشغيل الآلات الثقيلة. .
ستكون أقراص Zenzedi 30 ملليجرام عبارة عن أقراص سداسية ذات لون أصفر فاتح مع “30” على جانب واحد و”MIA” على الجانب الآخر. ينبغي توزيع دواء اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه في زجاجة بيضاء مكتوب عليها باللون الأسود و”30 مجم” باللون الأصفر.
وفي الوقت نفسه، فإن أقراص كاربينوكسامين ماليات 4 ملليجرام هي أقراص بيضاء مستديرة مع بصمات “GL” على جانب واحد و “211” على الجانب الآخر.
يُنصح المرضى الذين لديهم منتجات تم سحبها بالتوقف عن استخدامها والعودة إلى مكان الشراء.
هذه الأخبار مؤلمة بشكل خاص حيث لا تزال البلاد تعاني من نقص في أدوية اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه الشائعة، مثل أديرال.
