كريستينا أبلجيت لقد تجاوزت توقعاتها لنفسها بكثير خلال الإجازة الأخيرة.
أبلجيت، 52 عامًا، التي كانت صريحة بشأن معركتها مع مرض التصلب المتعدد منذ تشخيصها عام 2021، شاركت الفوز خلال حلقة الثلاثاء 9 أبريل منها و جيمي لين سيجلربودكاست “MeSsy”.
“انتهى بي الأمر بالمشي. لم أستطع أن أصدق ذلك. قالت أبلجيت عن الرحلة العائلية إلى هولندا وباريس: “في أول يومين كنت أسير باستخدام عصاي، ثم بدأت أشعر أن ذلك كان يعيقني قليلاً بطريقة غريبة”. “فجأة، سيطرت قوة خارقة غريبة، وانتهى بي الأمر بالمشي بدون عصاي طوال بقية الوقت وكنت مندهشًا منها.”
ال ميت بالنسبة لي أشارت الشب إلى أن مستوى نشاطها فاجأها، لأنها لم “تخطو أكثر من 2000 خطوة في اليوم” منذ عامين.
وقالت: “وكنت أنظر إلى جهاز فيتبيت الخاص بي، وكان الأمر يشبه 9000 (خطوة) في اليوم”.
ووصفت أبلجيت الرحلة “العظيمة” بأنها “لقاء عائلي كبير” وأشارت إلى أن زوجها، مارتين لونوبل، لديه عائلة في هولندا.
ويأتي التحديث بعد أن اعترفت أبلجيت خلال إحدى حلقات البودكاست في وقت سابق من هذا الشهر بأنها لم “تستحم منذ ثلاثة أسابيع” لأنها لم تكن قادرة على الوقوف في الحمام بسبب أعراض مرض التصلب العصبي المتعدد.
أوضحت أبلجيت: “(لدي) وخز مجنون يحتوي على طفرات من الوخز الغريب الذي يأتي من مؤخرتي إلى الأسفل”. “لم أنم لمدة 24 ساعة لأن عيني تفعل شيئًا غريبًا، ففي كل مرة أغمض فيها عيني للنوم تبدأ عيني اليمنى في التحول.”
وتابعت: “(أنا) بالتأكيد سأضطر إلى الدخول ورؤية شخص ما لأنه أمر مخيف بعض الشيء ويخيفني أن عيني ستنفجر من وجهي أو شيء من هذا القبيل. أنا قلق قليلاً بشأن ذلك، ولم تكن ساقاي بهذا السوء من قبل، لذلك لا أعرف ما الذي يحدث.
Xavier Collin/Image Press Agency/MEGA تحدثت جيمي لين سيجلر، خريجة فرقة السوبرانو، لأول مرة عن معركتها مع مرض التصلب المتعدد في عام 2016، بعد ما يقرب من 15 عامًا من تشخيص إصابتها بمرض المناعة الذاتية في سن العشرين. قال سيجلر أثناء مشاركة التحديث الصحي خلال أكتوبر 2016 (…)
قالت سيجلر، 42 عامًا، والتي تعاني أيضًا من مرض التصلب العصبي المتعدد، يوم الثلاثاء إن أبلجيت التي دفعت نفسها خارج منطقة الراحة الخاصة بها في الرحلة إلى أوروبا يبدو أنها تفعل المعجزات لها. وأشارت إلى أنه رغم أن انحرافها عن روتينها غالبا ما يسبب لها التوتر، إلا أنه يبدو أن له تأثيرا “معاكسا” على آبلغيت.
“لقد خرجت من عنصرك. تحدثت أنا وأنت لفترة وجيزة وذكرت لي أنه كان تقريبًا مثل الهدف الذي لديك كل يوم (و) أنك تمكنت من رؤية مقدار ما يمكنك القيام به بدنيًا. “وأعتقد أنه من المهم حقًا أن تدرك ذلك.”
واعترفت أبلجيت بأن “التدمير” الذي لحق بتشخيصها يصل في بعض الأحيان “إلى النقطة التي لا أرغب فيها في المحاولة”. وقالت إنه على الرغم من أنها كانت واقفة على قدميها أكثر مما توقعت خلال الرحلة، إلا أنه كان “من الصعب” قبول وتيرتها البطيئة.
قالت: “كان من الصعب رؤية ظهور الجميع”. “مجرد كونك الكابوس الصغير طوال الوقت، وهو، كما تعلم، شعور صعب. ولكن بعد ذلك رأى الجميع ذلك ثم حاولوا التمسك بي وجعلني أشعر أننا نستطيع السير وفقًا لسرعتي أيضًا. لذا، شعرت بالرضا حيال ذلك”.
