قالت شركة CVS يوم الخميس إنها تقوم طوعًا بإزالة بعض منتجات السعال والبرد الشائعة عن طريق الفم بعد أن قررت لجنة استشارية تابعة لإدارة الغذاء والدواء (FDA) الشهر الماضي أن مكونها النشط لا يعمل.
وقال متحدث باسم CVS: “نحن نقوم طوعًا بإزالة بعض منتجات السعال والبرد الفموية التي تحتوي على الفينيلفرين باعتباره العنصر النشط الوحيد من متاجر صيدلية CVS”. “وسيستمر تقديم منتجات السعال والبرد الأخرى عن طريق الفم لتلبية احتياجات المستهلكين.”
وتابع المتحدث: “نحن على علم بموقف اللجنة الاستشارية لإدارة الغذاء والدواء بشأن الفينيلفرين الفموي (PE) وسنتبع توجيهات إدارة الغذاء والدواء لضمان امتثال المنتجات التي نبيعها لجميع القوانين واللوائح”.
وتأتي هذه الخطوة بعد شهر واحد فقط من موافقة جميع الأعضاء الستة عشر في اللجنة الاستشارية للأدوية بدون وصفة طبية (NDAC) التابعة لإدارة الأغذية والعقاقير (FDA) على أن الفينيلفرين الفموي، الموجود في الإصدارات الشائعة من Sudafed وMucinex وVicks وAllegra وDayquil، ليس فعالاً في تقديم الراحة من احتقان الأنف. .
مُحلي الأسبارتام المستخدم في مشروبات الكوكاكولا، وبعض العلكة، قد يُنظر إليه على أنه “من المحتمل أن يكون مسببًا للسرطان”: تقرير
أوضحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية أنه لم تثير الوكالة ولا اللجنة مخاوف بشأن مشكلات السلامة عند استخدام الفينيلفرين عن طريق الفم بالجرعة الموصى بها.
والغرض من اللجنة هو تقديم المشورة والتوصيات المستقلة إلى إدارة الغذاء والدواء، لكن الوكالة الحكومية هي التي تتخذ القرارات النهائية.
على الرغم من أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لم تتخذ أي قرار بشأن فعالية المنتج، إلا أن شركة CVS قررت سحب المنتجات.
صرح متحدث باسم Walgreens لـ FOX Business بأنها “تراقب الوضع عن كثب وتقيم شراكة نشطة مع مكتب Walgreens للنزاهة السريرية والموردين بشأن الخطوات التالية المناسبة.”
لم يستجب ممثلو Rite Aid على الفور لطلب FOX Business للتعليق.
مسؤولو الصحة يصنفون الأسبارتام بأنه “من المحتمل أن يكون مسرطنًا” على الرغم من “الأدلة المحدودة” أنه يسبب السرطان
وبعد مناقشة اللجنة، أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) إشعارًا ينبه المستهلكين إلى أن هناك مجموعة من المنتجات التي تعمل على علاج أعراض أخرى غير الاحتقان. وتتعلق توصيات اللجنة أيضًا بالفينيليفرين الذي يتم تناوله عن طريق الفم فقط وليس شكل رذاذ الأنف، وفقًا لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية.
في حين أن بعض المنتجات تحتوي فقط على فينيليفرين، فإن منتجات أخرى تحتوي على فينيليفرين ومكون نشط آخر مثل الأسيتامينوفين أو الإيبوبروفين، الذي يعالج أعراض مثل الصداع أو آلام العضلات.
وقالت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في بيان صدر في سبتمبر/أيلول: “إن وجود الفينيلفرين في هذه المنتجات لا يؤثر على كيفية عمل المكونات النشطة الأخرى لعلاج تلك الأعراض”.
وحذرت الوكالة من أنه بالنظر إلى أنه يمكن بيع مجموعة متنوعة من المنتجات الدوائية المختلفة تحت نفس الاسم التجاري، “يجب على المستهلكين دائمًا قراءة ملصق حقائق الدواء لتحديد المكونات الموجودة في الدواء، بالإضافة إلى التحذيرات المهمة وتوجيهات الاستخدام”.
إذا قررت الوكالة بأكملها أن الفينيلفرين الفموي غير فعال، وهو ما سيكون عملية طويلة وتتضمن مدخلات عامة، فإنها قالت إنها “ستعمل بشكل وثيق مع الشركات المصنعة لإعادة صياغة المنتجات حسب الحاجة للمساعدة في ضمان توافر منتجات آمنة وفعالة لعلاج أعراض نزلات البرد أو الحساسية.”
