أولا على فوكس: رفعت ولاية كانساس دعوى قضائية ضد شركة الأدوية فايزر بسبب انتهاكات مزعومة لحماية المستهلك تتعلق بتصنيع الشركة للقاح كوفيد-19، قائلة إن الشركة قامت بتسويق الجرعة على أنها “آمنة” على الرغم من أنها “تعرف” اللقاح. كانت مرتبطة بـ “أحداث سلبية خطيرة”.
وجاء في الدعوى المؤلفة من 69 صفحة والتي تم رفعها يوم الاثنين في “شركة فايزر ضللت الجمهور بأن لديها لقاحا آمنا وفعالا لكوفيد-19”. رتدعي المحكمة الجزئية لمقاطعة توماس.
وقالت الدعوى: “قالت شركة فايزر إن لقاحها لكوفيد-19 آمن على الرغم من علمها بأن لقاحها لكوفيد-19 مرتبط بأحداث سلبية خطيرة، بما في ذلك التهاب عضلة القلب والتهاب التامور وحالات الحمل الفاشلة والوفيات. وقد أخفت شركة فايزر معلومات السلامة المهمة هذه عن الجمهور”. يزعم.
وتقول: “قالت شركة فايزر إن لقاحها لكوفيد-19 كان فعالاً على الرغم من علمها بأن لقاحها لكوفيد-19 تضاءل بمرور الوقت ولم يوفر الحماية ضد متغيرات كوفيد-19. وقد أخفت شركة فايزر معلومات الفعالية الحاسمة هذه عن الجمهور”.
يُطلب من شركات لقاحات كوفيد التركيز على متغير KP.2 لجرعات الخريف، وفقًا لإعلان إدارة الغذاء والدواء
تزعم الدعوى أن “إجراءات الشركة وتصريحاتها المتعلقة بلقاح كوفيد-19” تنتهك قانون حماية المستهلك في كانساس، “بغض النظر عما إذا كان أي مستهلك فردي قد تلقى في النهاية لقاح كوفيد-19 من شركة فايزر”.
وتقول الدعوى القضائية: “يجب محاسبة شركة فايزر على التمثيل الكاذب لفوائد لقاحها لكوفيد-19 مع إخفاء وقمع الحقيقة بشأن مخاطر سلامة لقاحها، وتضاؤل فعاليته، وعدم القدرة على منع انتقال العدوى”.
وتزعم الدعوى، التي رفعها المدعي العام الجمهوري كريس كوباتش، أنه من خلال “تحريفات” الشركة للقاح، حققت “إيرادات شركة قياسية” تبلغ حوالي 75 مليار دولار في عامين فقط.
أكبر دراسة على الإطلاق عن لقاح لكوفيد-19 تشير إلى زيادة طفيفة في حالات القلب والدماغ
وتزعم الدعوى القضائية أن “الملايين من سكان كانساس سمعوا تحريفات شركة فايزر حول لقاحها لكوفيد-19”.
“على سبيل المثال، قدمت شركة فايزر 3,355,518 جرعة لقاح فايزر في كانساس اعتبارًا من 7 فبراير 2024. وهذا يمثل أكثر من 60٪ من جميع جرعات اللقاح في كانساس”، حسبما تزعم الدعوى القضائية، نقلاً عن وزارة البيانات الصحية بالولاية.
وتزعم الدعوى القضائية أن شركة فايزر استخدمت أساليب مختلفة “لإخفاء البيانات الهامة” المتعلقة بـ “سلامة وفعالية” اللقاح، بما في ذلك استخدام اتفاقيات السرية، وجدول زمني ممتد، وتدمير مجموعة المراقبة المشاركة في تجربة اللقاح.
تزعم الدعوى القضائية أنه “نظرًا لأن شركة Pfizer قامت بإلغاء تعمية المجموعة الضابطة الأصلية وسمحت لهم بتلقي لقاح COVID-19 من شركة Pfizer، لا تستطيع شركة Pfizer والمنظمون الحكوميون والعلماء المستقلون مقارنة سلامة وفعالية لقاح Pfizer ضد الأفراد غير المحصنين بشكل كامل”.
وتقول: “إن الجهود المكثفة والعدوانية التي تبذلها شركة فايزر لإبقاء معلومات لقاح كوفيد-19 مخفية تتعارض مع تعهداتها بالشفافية العامة وتثير تساؤلات جدية حول ما تخفيه شركة فايزر ولماذا تخفيه”.
وتزعم الدعوى أيضًا أن شركة فايزر فشلت في الكشف عن القيود المفروضة على تجارب لقاح كوفيد-19.
يوصي مركز السيطرة على الأمراض (CDC) بلقاح إضافي ضد فيروس كورونا للبالغين من عمر 65 عامًا فما فوق
وجاء في الدعوى: “عندما أعلنت شركة فايزر أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قد سمحت باستخدام لقاح فايزر لكوفيد-19 في حالات الطوارئ، لم تكشف الشركة أن تجربتها شملت فقط الأفراد الأصحاء واستبعدت الأفراد غير الأصحاء”.
“قدمت شركة فايزر تأكيدات بشأن سلامة لقاحها لكوفيد-19 عن علم أو بسبب معرفة أنها لا تمتلك أساسًا معقولًا للتأكيد على أنه آمن للأفراد الذين تم تشخيص إصابتهم بكوفيد-19، أو الذين يعانون من ضعف المناعة، أو الحوامل. أو الرضاعة الطبيعية”، على حد زعمها.
تزعم الدعوى أيضًا أن شركة فايزر كانت على علم بـ “مشكلات السلامة” المتعلقة بلقاح كوفيد-19.
يزعم كوباتش أن شركة Pfizer احتفظت بقاعدة بيانات الأحداث الضارة الخاصة بها، منفصلة عن نظام الإبلاغ عن الأحداث الضارة للقاحات (VAERS)، والتي “تحتوي على حالات (أحداث سلبية (AEs)) تم الإبلاغ عنها تلقائيًا إلى شركة Pfizer، وهي الحالات التي أبلغت عنها السلطات الصحية ، والحالات المنشورة في الأدبيات الطبية، وحالات من برامج التسويق التي ترعاها شركة فايزر، والدراسات غير التدخلية، وحالات الأحداث السلبية الخطيرة التي تم الإبلاغ عنها من الدراسات السريرية بغض النظر عن تقييم السببية.
تزعم الدعوى القضائية أنه “بناءً على المعلومات والاعتقاد، احتوت قاعدة بيانات الأحداث السلبية الخاصة بشركة Pfizer على بيانات أحداث سلبية أكثر من VAERS لأنها تضمنت معلومات في VAERS ومعلومات غير موجودة في VAERS”.
يزعم كوباتش أن “شركة فايزر لم تنشر علنًا بيانات الأحداث السلبية من قاعدة بياناتها”.
وقالت شركة فايزر في بيان لقناة فوكس نيوز ديجيتال: “نحن فخورون بتطوير لقاح كوفيد-19 في وقت قياسي وسط جائحة عالمي وأنقذ أرواحًا لا تعد ولا تحصى. كانت دقيقة ومستندة إلى العلم وتعتقد الشركة أن قضية الولاية ليس لها أي أساس وسوف ترد على الدعوى في الوقت المناسب.
“تلتزم شركة Pfizer التزامًا عميقًا برفاهية المرضى الذين تخدمهم وليس لديها أولوية أعلى من ضمان سلامة وفعالية علاجاتها ولقاحاتها. منذ الترخيص الأولي من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في ديسمبر 2020، تم استخدام لقاح Pfizer-BioNTech لكوفيد-19 وقالت الشركة: “تم إعطاؤه لأكثر من 1.5 مليار شخص، وأظهر ملف سلامة مناسبًا في جميع الفئات العمرية، وساعد في الحماية من النتائج الشديدة لـCOVID-19، بما في ذلك دخول المستشفى والوفاة”.
وأضافت: “سلامة المرضى هي أولويتنا الأولى، ولهذا السبب نتبع بروتوكولات السلامة والمراقبة الدقيقة”.
