افتح ملخص المحرر مجانًا
رولا خلف، محررة الفايننشال تايمز، تختار قصصها المفضلة في هذه النشرة الأسبوعية.
من المتوقع أن يستفيد مرضى السرطان من توسيع تسلسل الجينوم للأورام، الأمر الذي من شأنه أن يمكّنهم من تطوير وسائل التشخيص والعلاج المنقذة للحياة، وفقًا لأكبر دراسة على الإطلاق للتكنولوجيا.
نتائج الدراسة التي أجريت في إنجلترا ونشرت في المجلة طب الطبيعة أظهر الباحثون، يوم الخميس، أن بعض أنواع السرطان الشائعة لها سمة وراثية يمكن أن توجه القرارات المتعلقة بجراحة المرضى والعلاج الدوائي.
المشروع، الذي تقوده شركة Genomics England المملوكة للحكومة بالتعاون مع هيئة الخدمات الصحية الوطنية والجامعات وصناديق المستشفيات، شارك فيه 13880 متطوعًا. وقام العلماء بتحليل جميع الحمض النووي الموجود في الأنسجة السرطانية والسليمة لدى كل فرد، وربط الطفرات الجينية بالبيانات السريرية حول علاجهم وتطور المرض.
وقالت نيروبا موروجايسو من مؤسسة جايز آند سانت توماس التابعة لهيئة الخدمات الصحية الوطنية، وأحد قادة المشروع: “تعد هذه الدراسة معلمًا مهمًا في الطب الجينومي”. “نحن نوضح كيف يمكن دمج علم جينوم السرطان في الرعاية العامة لمرضى السرطان عبر نظام صحي وطني والفوائد التي يمكن أن تعود على المرضى.”
يتطلب اكتشاف توقيع الحمض النووي للأورام تسلسل الجينوم الكامل – قراءة جميع حروف الشفرة الوراثية الموجودة في الحمض النووي الخاص بها والبالغ عددها 3.2 مليار – بدلا من إجراء مجموعة محدودة من الاختبارات الجينية، التي تعد حاليا تقنية التشخيص القياسية.
وقال السير مارك كولفيلد، أستاذ علم الصيدلة السريرية في جامعة كوين ماري في لندن وكبير العلماء السابق في جينوميكس إنجلترا، إن هيئة الخدمات الصحية الوطنية لديها حوالي 44 مليون جنيه إسترليني لإنفاقها على توسيع علم جينوم السرطان، على الرغم من رفض هيئة الخدمات الصحية الوطنية في إنجلترا التعليق على إنفاقها المخطط.
وسلط المشروع الضوء على دور المملكة المتحدة كرائد عالمي في مجال تسلسل الجينوم، وفقًا للعلماء.
وقال مات براون، كبير علماء جينومكس إنجلترا: “من منظور دولي، فإن هيئة الخدمات الصحية الوطنية لديها البرنامج الوحيد الذي أعرفه والذي يقدم تسلسل الجينوم الكامل عبر مجموعة واسعة من أنواع السرطان بشكل عادل بين السكان مجانًا”.
وقال: “هذا النوع من الترتيبات غير متوفر حتى في البلدان الأخرى التي لديها أنظمة مستشفيات عامة كبيرة”.
وأظهر البحث اختلافا كبيرا بين أنواع السرطان. وأظهر البحث أن نسبة الحالات ذات الملامح الجينومية المفيدة لتوجيه العلاج كانت أكثر من 90% بالنسبة لأورام المخ الأكثر فتكاً، و70% بالنسبة للورم الميلانيني، وحوالي 50% بالنسبة لسرطان الرئة والقولون.
جاءت هذه الاكتشافات من برنامج 100 ألف جينوم الذي أطلقته الحكومة قبل 10 سنوات، والذي ركز أيضًا على تشخيص الأمراض الوراثية النادرة لدى الأطفال.
لدى Genomics England برنامج متابعة، Cancer 2.0، والذي يهدف إلى توسيع الإمكانات التشخيصية لتسلسل الجينوم بأكمله.
سيستخدم البرنامج تقنية “القراءة الطويلة” التي طورتها شركة أكسفورد نانوبور، شركة التسلسل البريطانية، لتكملة تقنية “القراءة القصيرة” من شركة إلومينا الأمريكية التي تم استخدامها حتى الآن.
وقال إيان ووكر، مدير السياسات في مؤسسة أبحاث السرطان الخيرية في المملكة المتحدة، التي لم تشارك في الدراسة، إن مشروع 100 ألف جينوم “قام بتجميع واحدة من أكبر مجموعات البيانات من هذا النوع، مما يوفر رؤى جديدة حول مدى تعقيد أنواع السرطان المختلفة”.
وأضاف: “إن الربط بين البيانات الجينومية والسريرية يمكن أن يمكّن الباحثين من تطوير علاجات جديدة يمكن أن تعمل بطريقة أكثر تخصيصًا”.
وقال تريفور جراهام، أستاذ علم الجينوم والتطور في معهد أبحاث السرطان في لندن: “يمكن استخدام تسلسل الجينوم الكامل كاختبار واحد لتحديد الأدوية التي يمكن أن يستفيد منها مريض السرطان”.
“سيحل هذا محل العديد من الاختبارات ويمكن أن يكون وسيلة أبسط وأسرع وأرخص في النهاية لاتخاذ القرارات بشأن العلاج. ومع ذلك، سنحتاج إلى تدريب الموظفين لضمان وجود الموارد الكافية.
