افتح ملخص المحرر مجانًا
رولا خلف، محررة الفايننشال تايمز، تختار قصصها المفضلة في هذه النشرة الأسبوعية.
تسحب شركة AstraZeneca لقاحها ضد فيروس كورونا بعد أقل من أربع سنوات من إطلاقه في المملكة المتحدة بعد أن أدى “فائض” الأدوية التي تستهدف المتغيرات الأحدث إلى انخفاض الطلب على اللقاح.
وقالت شركة AstraZeneca يوم الأربعاء إنها “فخورة بالدور الذي لعبه Vaxzevria في إنهاء الوباء العالمي”، لكنها لم تعد تقوم بتصنيع أو توريد المنتج بسبب “فائض اللقاحات المحدثة المتاحة”.
ويمثل القرار نهاية الطريق للقاح الذي تم إنشاؤه بالتعاون مع علماء من جامعة أكسفورد في غضون أشهر من تفشي الوباء، وتمت الموافقة عليه في المملكة المتحدة في أواخر عام 2020، مع توفير أكثر من 3 مليارات جرعة منذ إطلاقه.
على عكس منافسيها فايزر وبيو إن تيك وموديرنا، اعتمدت أسترازينيكا في البداية نموذجًا غير ربحي للقاحها، وبيعته “بسعر التكلفة” كجزء من اتفاقها مع أكسفورد، ولعب الدواء دورًا رئيسيًا في إنهاء الوباء. ومع ذلك، فقد عانى طرحه من حوادث نادرة لتخثر الدم والاحتكاك مع الاتحاد الأوروبي بشأن الوصول إلى المنتج.
وقالت أسترازينيكا: “وفقا لتقديرات مستقلة، تم إنقاذ حياة أكثر من 6.5 مليون شخص في السنة الأولى من الاستخدام فقط”، لكنها أضافت أنه تم تطوير لقاحات متعددة لكوفيد-19 منذ ذلك الحين، مما أثر على مبيعات منتجها.
ويأتي هذا الإعلان بعد أن طلبت مجموعة الأدوية في مارس سحب ترخيص التسويق من الاتحاد الأوروبي لـ Vaxzevria، وهو الطلب الذي تمت الموافقة عليه يوم الثلاثاء.
تم استبدال لقاح AstraZeneca بلقاحات من BioNTech/Pfizer وModerna، والتي تم تطويرها باستخدام تقنية mRNA وأصبحت الأكثر استخدامًا في جميع أنحاء العالم.
وحقق لقاح أسترازينيكا إيرادات بقيمة 12 مليون دولار فقط في عام 2023، وفقًا لنتائج الشركة للعام بأكمله، مقارنة بحوالي 4 مليارات دولار في عام 2021. ووقعت أسترازينيكا أولى صفقاتها الهادفة للربح في أواخر عام 2021، حيث قالت الشركة إن الوباء انتقل إلى حالة من الفوضى. “المرحلة المستوطنة”.
تمت الموافقة على اللقاح في المملكة المتحدة في ديسمبر 2020 وفي الاتحاد الأوروبي في يناير 2021، لكنه لم يحصل على الموافقة مطلقًا في الولايات المتحدة، حيث انتقدت السلطات كيفية تقديم الشركة للبيانات حول فعالية لقاحها.
كان اللقاح آمنًا وفعالًا بشكل عام، لكن الثقة في اللقاح تلقت ضربة قوية في عام 2021 بعد سلسلة من حوادث تخثر الدم النادرة، مما دفع السلطات الأوروبية إلى الحد من استخدامه بين السكان الأصغر سنًا.
وتطعن الشركة في دعوى قضائية رفعها جيمي سكوت، الذي يدعي أنه أصيب بجلطة دموية حادة بسبب تناوله اللقاح. إذا ثبتت المسؤولية، فسيتم تغطية أي أضرار من خلال خطة دفع أضرار اللقاحات التابعة لحكومة المملكة المتحدة. وقالت الشركة إن الانسحاب لم يكن مرتبطا بحوادث تخثر الدم النادرة.
وقالت AstraZeneca: “سنعمل الآن مع المنظمين وشركائنا للتوافق على مسار واضح للمضي قدمًا لإنهاء هذا الفصل والمساهمة الكبيرة في جائحة كوفيد-19”.
