- توصلت دراسة إلى متغيرات جينية نادرة قد تلعب دورًا في بعض حالات الصلع الذكوري، وتؤكد تورط جينين كانت متغيراتهما متورطة سابقًا.
- معظم حالات الصلع الذكوري هي وراثية ويمكن علاجها، خاصة إذا تم اكتشافها مبكرًا.
- على الرغم من أن الدراسة تركز على المتغيرات النادرة، إلا أنها تساهم في معرفتنا بالجينات ونمط الصلع الذكوري.
في حين أن نمط الصلع الذكوري يرتبط عادةً بالوراثة، إلا أن الجينات المعنية بالتحديد لا تزال مجالًا للبحث. الاسم الطبي للحالة هو الثعلبة الأندروجينية. ويؤثر على حوالي 80% من الرجال الأوروبيين (وبعض النساء).
حددت دراسة جديدة ثلاثة جينات لم تكن متوقعة سابقًا والتي قد تكون متورطة في نمط الصلع الذكوري، مع تأكيد تورط جينين آخرين يفترض بالفعل أنهما متورطان.
يبدأ نمط الصلع الذكوري عادة بخط شعري ينحسر قبل أن يتصل في النهاية ببقعة صلعاء في منطقة تاج الرأس. قد يصبح الشعر الموجود بين الصدغين والتاج رقيقًا أو لا ينمو، مما يترك شريطًا حول أسفل الظهر وجوانب الرأس. ليس كل ذكر يتراجع خط شعره يصل إلى تلك الحالة النهائية.
على الرغم من أن تساقط الشعر يعتبر تجميليًا تمامًا، إلا أنه يمكن أن يؤثر على شعور الشخص بذاته. وفقا لدراسة استقصائية أجريت عام 2005 على 729 رجلا، كان تساقط الشعر مرتبطا بمشاعر الاكتئاب وانخفاض الثقة بالنفس.
قدرت الجمعية الدولية لجراحة استعادة الشعر (ISHRS) أنه سيتم إجراء 2,221,191 علاجًا لاستعادة الشعر في عام 2021. ويشير أحد التقارير إلى أن سوق زراعة الشعر العالمية ستبلغ قيمتها 53.17 مليار دولار بحلول عام 2028.
وقد قدرت بعض الدراسات المبكرة أن ما يقرب من 80٪ من حالات الصلع عند الذكور يرجع إلى عوامل وراثية. حدد الباحثون لاحقًا 600 متغيرًا جينيًا للخطر تم العثور عليها في 350 موقعًا جينيًا داخل الجينوم.
باحثون آخرون، باستخدام مجموعة بيانات من البنك الحيوي في المملكة المتحدة،
في عام 2019، أصدر البنك الحيوي في المملكة المتحدة مجموعة بيانات جديدة كبيرة سمحت لمؤلفي الدراسة الحالية بإجراء دراسة الارتباط القائمة على الإكسوم، باستخدام بيانات من 72469 رجلاً. (الإكسومات هي جزء ترميز البروتين في الجينوم).
وأكد التحليل الجديد دور متغيرات الجينات EDA2R وWNT10A وحدد لأول مرة ثلاثة جينات إضافية: HEPH وCEPT1 وEIF3F.
جميع الدراسات الموصوفة أعلاه تكشف عن الارتباطات بين المتغيرات الجينية والصلع الذكوري، وبالتالي لا يمكنها تحديد العلاقة السببية بشكل مباشر.
يتم نشر الدراسة في
قال المؤلف الأول، دكتوراه في جامعة بون: “قامت الدراسات السابقة بتحليل مجموعات بيانات التنميط الجيني، مع التركيز بشكل أساسي على المتغيرات الشائعة وغير المشفرة”. المرشحة سابرينا هيني.
“سمحت مجموعة بيانات الإكسوم من البنك الحيوي في المملكة المتحدة، لأول مرة، بإجراء تحقيق متعمق في المساهمة المحتملة للمتغيرات النادرة في مناطق ترميز الجينوم في تطور تساقط الشعر عند الذكور”. وأوضحت.
وقال هيني: “في دراستنا، نظرنا على وجه التحديد إلى المتغيرات التي تحدث في أقل من 1% من السكان”.
وقال عالم الوراثة الدكتور مانفريد كايزر، الذي لم يشارك في الدراسة: “من خلال العثور على جينات متورطة في الصلع الذكوري والتي لم تكن معروفة من قبل في (الحالة)، تزيد هذه الدراسة معرفتنا بعلم الوراثة الخاص بنمط الصلع الذكوري”. في الدراسة.
واتفقت الدراسة مع التقدير السابق بأن هذه المتغيرات النادرة تؤثر على نمط الصلع الذكوري لدى عدد قليل جدًا من الأشخاص.
“أما بالنسبة لنمط الصلع الذكوري، وكذلك السمات المظهرية الوراثية المعقدة الأخرى، فمن المعروف أن متغيرات الحمض النووي الشائعة لا تفسر كل تباين الأنماط الظاهرية. ولذلك، بدأ الناس في البحث عن متغيرات الحمض النووي النادرة، كما فعلت هذه الدراسة مع MPB.
يقترح الدكتور كين ويليامز الابن، رئيس المجلس الأمريكي لجراحة استعادة الشعر، والذي لم يشارك أيضًا في الدراسة، أن هذا يتوافق مع خبرته السريرية.
“عندما أقوم بمشاوراتي مع المرضى، أبحث دائمًا عن هذه الأنماط الجينية. أسأل المريض في كثير من الأحيان: “من يعاني من تساقط الشعر في عائلتك؟” في بعض الأحيان يكون الأمر واضحًا: سيقولون: “أوه، أمي، أبي، أخي”. في بعض الأحيان سيقولون: “أوه، إنه جدي”. لكن في بعض الأحيان سيقول المرضى: “حسنًا، لا أعلم أن هناك تاريخًا”. قال: “كل شخص لديه الكثير من الشعر الجيد”.
واقترح الدكتور ويليامز: «لذا، كما تعلمون، يمكن أن يتأثر هؤلاء المرضى بهذه المتغيرات».
وأضاف أن المرضى الذين لا يبدو أن تساقط شعرهم وراثي يصل إلى نحو 5% من الحالات.
“إن تحديد هذه الجينات ومسارات الإشارات البيولوجية التي تشكل جزءًا منها يوفر نظرة ثاقبة للبيولوجيا الأساسية، مما يضيف إلى مجموعة المعرفة الموجودة حول (الصلع الذكوري).” هذه المعرفة يمكن أن تكون مفيدة في تحسين التنبؤ والعلاج.
– سابرينا هيني، مؤلفة أولى
وقال هيني إن أول جينين تم تحديدهما في الدراسة هما WNT10A وEDA2R، وهما “منظمان معروفان لدورة نمو الشعر، والتي يتم تحريرها في تساقط الشعر عند الذكور”.
وفي حين أن دور الجينات المتبقية غير واضح، أشار هيني إلى أن “التحقيقات السابقة في وظائف هذه الجينات تشير إلى أنها قد تؤثر على نمو الشعر من خلال استقلاب الحديد والفوسفوليبيد، على التوالي”.
قد يكون لـ EIF3F علاقة بتصبغ الجلد. يحدث هذا في نمط الصلع الذكوري.
وأوضح هيني: “مع تصغير بصيلات الشعر المتضررة، يصبح الشعر أدق وأخف وزنا”.
قال الدكتور ويليامز إنه عند تقييم حالة المريض، «في معظم الأحيان، تكون الثعلبة الأندروجينية تشخيصًا جيدًا لعلاجها إذا تم اكتشافها مبكرًا لأن لدينا خيارات طبية وجراحية متاحة للمرضى. لكن في بعض الأحيان يكون من الصعب التشخيص، ونضطر إلى إجراء خزعة من فروة الرأس، مما يساعد على تأكيد أو استبعاد تشخيصات معينة.
تشمل الأدوية المستخدمة لعلاج تساقط الشعر مثبطات إنزيم اختزال 5-ألفا مثل فيناسترايد (بروبيكيا) ومينوكسيديل (روغين). هناك أيضًا جراحة زراعة الشعر، بالإضافة إلى العلاج بالضوء بالليزر، والإجراءات التجديدية مثل حقن البلازما الغنية بالصفائح الدموية.
