ما هو اختبار السرطان الجيني وكيف يعمل؟

يعد الاختبار الجيني أداة قوية لتحديد احتمالية إصابة الشخص بالسرطان.

ومن خلال استخدام تكنولوجيا الحمض النووي لتتبع التشوهات الجينية التي تحدث في الأسرة، يمكن أن تساعد مثل هذه الاختبارات في التخفيف من المخاطر المرتبطة بالسرطان قبل وقت طويل من أن تصبح مهددة للحياة.

كشف خبير في هذا المجال عن كيفية عمل الاختبارات الجينية، وماذا يعني وما هي الخطوات التي يجب اتخاذها إذا كان تاريخ عائلتك يشير إلى ارتفاع خطر الإصابة بالسرطان.

يزداد خطر الإصابة بالسرطان مع هذه المتلازمة غير المعروفة. إليك كيفية معرفة ما إذا كنت تعاني من الحالة الوراثية

وهنا الغوص أعمق.

كيف يعمل الاختبار الجيني؟

الاختبار الجيني، كما يوحي الاسم، يأخذ عينات من معلومات الحمض النووي الموروثة من الوالدين.

يتم إجراء هذه الاختبارات من خلال عينات الدم واللعاب التي تحدد الطفرات الموروثة التي قد تشير إلى خطر الإصابة بالسرطان في المستقبل.

وقال الدكتور جوشوا شتراوس، طبيب الأورام الطبي في شركة Advanced Care Oncology and Hematology Associates التابعة لمجموعة أتلانتيك الطبية في نيوجيرسي، لشبكة فوكس نيوز: “إن تحليل هذه الجينات يمكن أن يساعد في تحديد ما إذا كان لديك استعداد وراثي للإصابة بالسرطان في حياتك”. رقمي.

وقال شتراوس: “حوالي 10٪ من جميع أنواع السرطان ناجمة عن طفرات موروثة من آبائنا”.

متى يجب أن أقوم بإجراء الاختبار الجيني؟

على الرغم من كونها أداة مفيدة لتحديد مدى احتمالية الإصابة ببعض أنواع السرطان، إلا أن الاختبارات الجينية ليست بالضرورة متاحة للجميع.

وأشار شتراوس إلى أن “الأفراد الذين لديهم تاريخ عائلي قوي للإصابة بالسرطان، وخاصة أولئك الذين لديهم قريب من الدرجة الأولى تم تشخيصه في سن مبكرة، يمكن أن يستفيدوا من اختبار متلازمات السرطان الوراثية”.

ويوصى بهذه الممارسة أيضًا لأولئك الذين تم تشخيص إصابتهم بالسرطان بالفعل – وخاصة الأشكال غير العادية منه – وأقارب الأشخاص الذين لديهم طفرات جينية معروفة بأنها تشير إلى ارتفاع خطر الإصابة بالسرطان، وفقًا لجمعية السرطان الأمريكية.

ما هي تكلفة الاختبارات الجينية وكيف أحصل عليها؟

وقال شتراوس: “عادة ما يتم طلب اختبارات الجينات من قبل مقدم الرعاية الصحية أو مستشار الجينات بعد أن يتم تحديد أن الاختبار له ما يبرره”.

وأشار إلى أن الاختبارات التي يتم طلبها في ظل هذه الظروف تتم محاسبتها من خلال التأمين وغالبًا ما تكون غير مكلفة نسبيًا.

الوقاية من السرطان في المريء يمكن أن تكون مجرد حبة دواء، يقول الطبيب: “فائدة هائلة”

وأضاف: “تقدم بعض الشركات معدل دفع ذاتي قدره 250 دولارًا للأشخاص الذين لديهم تأمين أو بدونه. وبشكل عام، انخفضت تكلفة الاختبار بشكل كبير بمرور الوقت”.

ماذا لو أظهر الاختبار الجيني أنك عرضة للإصابة بالسرطان؟

إذا أجريت اختبارًا جينيًا وتبين أنك أكثر عرضة للإصابة بالسرطان من المعتاد، فهناك وسائل متعددة للعلاج.

وقال شتراوس: “إذا أظهر الاختبار زيادة خطر الإصابة بالسرطان، فقد يوصى ببرنامج مراقبة مع عمل معملي منتظم و/أو تصوير”.

قد تتطلب الظروف الأكثر خطورة إزالة العضو المعرض لخطر الإصابة بالسرطان، ولكن مثل هذا الإجراء الجذري نادرًا ما يكون ضروريًا.

وأخيرًا، قال، يجب أن يكون جميع الأقارب المباشرين على علم بنتيجة الاختبار، حتى يمكن إحالتهم أيضًا لإجراء فحوصات مماثلة.

لقد تم تشخيص إصابتي بالسرطان للتو. ماذا أفعل بعد ذلك؟

أول مسار عمل ينصح به شتراوس هو إقامة اتصال مع طبيب السرطان — وهو متخصص في علاج السرطان يمكنه إرشادك خلال الفحوصات المخبرية والإحالات الخارجية والخطوات الأخرى اللازمة لرسم صورة أكمل لتشخيصك.

تشخيص السرطان ليس حكما بالإعدام.

لقد انخفضت معدلات الوفيات بسبب السرطان بشكل مطرد حيث أحدثت خيارات العلاج الجديدة ثورة في رعاية مرضى السرطان.

“استفد من خدمات الدعم المتاحة مثل الاستشارة ومجموعات الدعم والموارد الأخرى.”

وأشار شتراوس إلى أن من بين الخيارات الشائعة الإشعاع والجراحة والعلاجات “الجهازية”، “وهي أدوية تعطى عن طريق الفم أو عن طريق الوريد أو تحت الجلد وتهاجم الخلايا السرطانية وتقتلها”.

وينصح أيضًا باتباع نهج استباقي في الرعاية المتعلقة بالسرطان، وتشجيع المرضى على “تدوين الملاحظات، وعدم الخوف من طرح الأسئلة، وإحضار قريب أو صديق لزياراتك للمساعدة في معالجة المعلومات”.

وأضاف: “وأخيرا، يمكن أن يكون تشخيص السرطان تحديا عاطفيا وعقليا”.

“لذا، تأكد من الاستفسار عن خدمات الدعم المتاحة والاستفادة منها مثل الاستشارة ومجموعات الدعم والموارد الأخرى.”

لمزيد من مقالات نمط الحياة، قم بزيارة www.foxnews.com/lifestyle.