تم تشخيص إصابة ثلاثة أشقاء شباب من ولاية إنديانا بنفس الحالة المعيقة النادرة بعد أن عانى الثلاثي من صداع متكرر، وفقًا لوالدي الأولاد الذين تحدثوا مؤخرًا عن المعركة الصحية.
لينكولن ونورين وريملي نيس لديهم ندوب متطابقة على الجزء الخلفي من رؤوسهم بعد خضوعهم لعمليات جراحية لتشوه خياري، الذي يؤثر على أقل بقليل من واحد من كل 1000 شخص في جميع أنحاء العالم، وفقا للخبراء.
وتحدث هذه الحالة عندما يضغط الدماغ الموجود في الجزء الخلفي من الجمجمة من خلال فتحة طبيعية ويمتد إلى الحبل الشوكي، وفقًا لجون هوبكنز ميديسن.
وتشمل الأعراض آلام الرقبة، والمشي غير المستقر، وضعف التنسيق بين اليد والعين، والدوخة من بين الآثار الجانبية الأخرى، وفقا لمايو كلينيك.
وكان الصبيان، اللذان يعيشان في جرينفيلد، يعانيان من الصداع المتكرر والقيء قبل تشخيص حالتهما.
وقال والد الأطفال، رون نيس، لقناة WRTV يوم الجمعة: “إنه أمر مخيف للغاية”. “ليس هناك شك في ذلك.”
خضع الإخوة الثلاثة لعمليات جراحية، مما أدى إلى استنزاف الأسرة عاطفيًا في كل مرة.
وأوضحت الأم ويتني نيس للمحطة: “لقد أصبحت مخدرًا نوعًا ما وانتقلت إلى الطيار الآلي”.
“لكن هذا لا يجعل الأمر سهلاً عاطفياً بعد الآن. إرسال ابنك إلى الجراحة.
كان ريملي أول ابنة أخت تم تشخيص إصابتها بهذه الحالة في يونيو 2022، ولكن في ذلك الوقت لم يكن بحاجة لعملية جراحية، وفقًا لصحيفة Greenfield Daily Reporter، التي أجرت مقابلة مع العائلة في مارس 2024 عندما كان لينكولن في العاشرة من عمره، وكان نورين في الخامسة من عمره، وكان ريملي في الثانية من عمره. .
وبحسب ما ورد بدأ لينكولن يعاني من الصداع في سن الخامسة، ولكن كان يُعتقد في البداية أنه مرتبط بعيب خلقي في القلب. كشف فحص CAT لاحقًا في فبراير 2023 أنه مصاب أيضًا بتشوه خياري وخضع لعملية جراحية في الشهر التالي.
وذكرت وسائل الإعلام أن ريملي كان لا يزال يعاني، بما في ذلك السقوط العشوائي، وخضع للجراحة في أغسطس 2023، وهو نفس الشهر الذي بدأ فيه نورين يعاني من الصداع قبل خضوعه لعملية جراحية في يناير.
أجرى الدكتور لوري أكرمان، من مستشفى رايلي للأطفال، كل العمليات الجراحية فيما يسمى تخفيف ضغط التشوه الخياري حيث تمت إزالة قطعة صغيرة من الجزء الخلفي من الجمجمة وقطعة من العظم يبلغ طولها ثلاثة × ثلاثة سنتيمترات.
وقال أكرمان لصحيفة جرينفيلد ديلي ريبورتر: “الهدف من كل هذه الأشياء هو التأثير على المنطقة نوعًا ما”. “للسماح للسائل بالتحرك هناك بشكل طبيعي.”
تعرض نورين وريملي لمضاعفات بعد ذلك، مما أدى إلى وضع تحويلة حتى يمكن توزيع سوائل الدماغ الإضافية على البطن.
وأشارت إلى أنه من غير المعتاد أن يعاني الأطفال الثلاثة من نفس العائلة من هذه الحالة. يجري الأطباء والعلماء أبحاثًا لتحديد ما إذا كانت تشوهات تشياراي وراثية أم لا.
وقالت ويتني إن الأطفال تحسنوا بشكل كبير، ويمكن أن يكونوا في الغالب “أطفالًا نموذجيين”، ولكن مع بعض الاستثناءات الرئيسية، حتى لا يصطدموا برؤوسهم.
وقالت: “تمامًا مثل اليوم الآخر عندما كان الجو لطيفًا حقًا في الخارج، ويمكن لأي شخص آخر الخروج وركوب شيء ما، يقف نورين في المرآب وهو يبكي لأنه لا يستطيع ذلك”.
العديد من الأشخاص الذين يعانون من مشكلة عصبية لا يعانون أبدًا من أي أعراض ولا يحتاجون دائمًا إلى العلاج الطبي، وفقًا لمايو كلينك.
يتحدث الآباء علنًا لرفع مستوى الوعي وعملوا على مساعدة عائلات أخرى في مكانهم.
وقالت ويتني للصحيفة: “إذا تمكنا من مساعدة طفل آخر ربما يعاني من الصداع وقد توفي عدة مرات، فهذا فوز في كتابي”.
