ابتكر علماء بريطانيون أطفالًا باستخدام خيوط من الحمض النووي من ثلاثة أشخاص ، وهي تقنية تهدف إلى تقليل مخاطر الإصابة بأمراض وراثية نادرة.
وقالت هيئة تنظيم الخصوبة في المملكة المتحدة في بيان يوم الأربعاء: “علاج التبرع بالميتوكوندريا يقدم للعائلات التي تعاني من مرض وراثي خطير في الميتوكوندريا إمكانية إنجاب طفل سليم”.
أكدت هيئة الإخصاب البشري وعلم الأجنة في بريطانيا أن أقل من خمسة أطفال ولدوا باستخدام علاج التبرع بالميتوكوندريا ولم تقدم مزيدًا من التفاصيل من أجل حماية العائلات. كان الرقم دقيقًا اعتبارًا من أواخر أبريل 2023 ، حسبما ذكرت صحيفة الغارديان.
أعلن أطباء في الولايات المتحدة عن ولادة أول طفل في العالم باستخدام تقنية التبرع بالميتوكوندريا في عام 2016 ، بعد إجراء العلاج في المكسيك.
أطباء بوسطن يُجرون جراحة على دماغ الطفل بينما لا يزال في الرحم: الرضع “ يتقدم بشكل ملحوظ ”
تشمل العينات الثلاث بويضة وحيوانات منوية من الوالدين وميتوكوندريا من بويضة المتبرع – العينة الثالثة من الحمض النووي. تعمل الميتوكوندريا ، التي يرثها الأطفال تمامًا من أمهاتهم ، كبطارية للخلية ويمكن أن تؤدي الخلايا المعيبة إلى عدد من الاضطرابات الوراثية.
ينتج عن هذه العملية ، التي تخلق “أطفالًا من ثلاثة آباء” ، طفلًا يكون 99.8٪ من الحمض النووي من الأم والأب. يأتي حوالي 37 جينًا من المتبرع عن طريق التبرع بالميتوكوندريا.
يجب على جميع النساء اللواتي يخضعن للعلاج الحصول على موافقة من هيئة الإخصاب البشري والأجنة.
تم الكشف عن أفضل 10 أسماء أطفال متوقعة لعام 2023 ، من ليام إلى أوليفيا: تقرير
وقالت الوكالة إنها لا تزال في “الأيام الأولى” لكنها تأمل في أن ينشر العلماء المشاركون في جامعة نيوكاسل قريباً تفاصيل العلاج.
دفع التقدم في العلاج والبحث الرائد في مركز الخصوبة في نيوكاسل الحكومة البريطانية إلى وضع لائحة أقوى في عام 2015 ، مما جعل المملكة المتحدة أول دولة في العالم تعتمد تشريعات خاصة تنظم الأساليب التي تساعد النساء على إنجاب الأطفال دون تمرير الميتوكوندريا المعيبة إلى أطفالهن.
لا يزال بإمكان الأمهات نقل عدد صغير من الميتوكوندريا المعيبة إلى الرضيع على الرغم من هذه العملية ، والتي يمكن أن تتكاثر بعد ذلك وتخفف من آثار العلاج ، والذي يُعرف أيضًا باسم العلاج البديل للميتوكوندريا (MRT).
امرأة صينية غير متزوجة تستأنف بعد رفض المستشفى وصولها لتجميد بيضها
قال داجان ويلز ، أستاذ علم الوراثة التناسلية في جامعة أكسفورد ، لصحيفة الغارديان: “إن سبب رؤية الانعكاس في خلايا بعض الأطفال الذين ولدوا باتباع إجراءات التصوير بالرنين المغناطيسي ، ولكن ليس لدى آخرين ، غير مفهوم تمامًا”.
وأوضح ويلز: “حتى الآن ، كانت التجربة السريرية مع العلاج بالرنين المغناطيسي مشجعة ، ولكن عدد الحالات المبلغ عنها صغير جدًا بحيث لا يمكن استخلاص أي استنتاجات نهائية حول السلامة أو الفعالية”.
وتابع: “المتابعة طويلة الأمد للأطفال المولودين أمر ضروري”. “مرحلة التطور عندما يحدث الانعكاس غير واضحة ، ولكن من المحتمل أن تحدث في مرحلة مبكرة جدًا. وهذا يعني أن اختبار ما قبل الولادة ، الذي يتم إجراؤه (في) حوالي 12 أسبوعًا من الحمل ، قد ينجح في تحديد ما إذا كان الانعكاس قد حدث.”
