قضى قاض في المحكمة العليا في بريطانيا، الأربعاء، بسحب أجهزة دعم الحياة لطفلة تبلغ من العمر 8 أشهر تعاني من مرض عضال، في دار أو مستشفى، على الرغم من الجهود التي بذلها والدا الرضيعة والحكومة الإيطالية لنقلها إلى إيطاليا لمزيد من العلاج.
خاض والدا الطفلة إندي جريجوري، التي تعاني من اضطراب أيضي نادر يعرف باسم مرض الميتوكوندريا، معارك قانونية في محاولة لمواصلة دعم الحياة لطفلهما. لكن القاضي حكم بأنه يمكن للأطباء بشكل قانوني الحد من العلاج الجراحي الداعم للحياة، لأن الاستمرار في العلاج لن يكون في مصلحة الطفل.
الصراع القانوني هو الأحدث في سلسلة من القضايا المماثلة في بريطانيا التي شهدت خلافًا بين الأطباء وأولياء الأمور حول علاج الأطفال المصابين بأمراض مزمنة وحقوق ومسؤوليات الوالدين والمهنيين الطبيين.
علامات تستهدف عائلة أوهايو مع رضيع مريض: تقرير
سائق فلوريدا أوبر يلتقط أمًا جديدة ويشتري ملابس لطفلها المريض
وفي حكم مكتوب، قال القاضي روبرت بيل إنه قبل أدلة المتخصصين الطبيين في مركز كوينز الطبي في نوتنغهام، والتي تقول إن علاج إندي يجب أن يتم سحبه في دار العجزة أو المستشفى.
وكان والدا الطفلة يأملان في نقل إندي جواً إلى إيطاليا – حيث عرض مستشفى الأطفال في الفاتيكان، بامبينو جيسو، رعايتها – أو فشلا في إعادة الطفلة إلى المنزل لتلقي رعاية نهاية الحياة.
لكن القاضي بيل حكم بأنه “من الخطير للغاية” إرسال الطفل إلى المنزل “نظرا للمضاعفات السريرية”.
وقال: “هناك عدد من العوامل التي تجعل نزع الأنبوب والرعاية التلطيفية في منزل الأسرة مستحيلة، وتتعارض بالتأكيد مع المصالح الفضلى لإندي”.
وكان قد حكم بالفعل بأن النقل إلى إيطاليا لن يكون في مصلحة الطفل، وقد أيد قضاة محكمة الاستئناف هذا القرار.
تقول خدمة الصحة الوطنية في بريطانيا إنه لا يوجد علاج حالي لمرض الميتوكوندريا، مما يعني أن خلايا المريض غير قادرة على إنتاج طاقة كافية للعمل بشكل صحيح. وتسبب المرض المميت في تلف تدريجي في دماغ الطفلة إندي، مما جعلها تعتمد كليًا على أجهزة دعم الحياة، وفقًا للأدلة المقدمة إلى المحكمة العليا في لندن.
وقال القاضي بيل إن قراره استند إلى النتائج التي تفيد بأن إندي كانت في حالة صحية حرجة، وليس لديها أي أمل في التحسن و”نوعية حياة محدودة للغاية”، بالإضافة إلى أدلة على أنها عانت من آلام متكررة نتيجة علاجها.
ولم يتغير قراره على الرغم من العروض التي قدمتها الحكومة الإيطالية هذا الأسبوع لنقل إندي جواً إلى مستشفى الفاتيكان ودفع تكاليف أي علاج في إيطاليا. منحت الحكومة الإيطالية أيضًا جنسية إندي للمساعدة في تسهيل نقلها وعلاجها.
قالت رئيسة الوزراء الإيطالية جيورجيا ميلوني يوم الاثنين إنها “سأفعل ما بوسعي للدفاع عن حياة (إندي)” و”الدفاع عن حق والدتها وأبيها في فعل كل ما في وسعهما من أجلها”.
لكن بيل قال إن رسالة من مستشفى الفاتيكان لم تقدم سوى القليل من التفاصيل حول العلاج المقترح لإندي، ولا يوجد دليل على أن العلاجات التجريبية ستحسن نوعية حياتها. وبدلا من ذلك، قال إن استمرار العلاج “سيؤدي إلى استمرار مستوى عال من الألم والمعاناة” للطفل.
طفل في ولاية بنسلفانيا في طريقه للتعافي بعد ابتلاع خرزتين من الماء: “لا يستحق المخاطرة”
وقال دين جريجوري، والد إندي، إنه من “المخزي” أن يتجاهل الأطباء والمحاكم البريطانية العرض المقدم من الحكومة الإيطالية.
وقال في بيان صدر عن مؤسسة كريستيان كونسيرن الخيرية التي تدعم “بصفتي أبًا، لم أطلب أو أتوسل أبدًا من أجل أي شيء في حياتي، لكنني الآن أتوسل إلى الحكومة البريطانية للمساعدة في منع سلب حياة ابنتنا”. العائلة.
وفي الأعوام الأخيرة تعرض القضاة والأطباء البريطانيون مراراً وتكراراً لانتقادات من الجماعات المسيحية وغيرها، بما في ذلك الساسة في إيطاليا وبولندا، بسبب تأييدهم لقرارات إنهاء دعم الحياة للأطفال المصابين بأمراض مزمنة عندما يتعارض ذلك مع رغبات الوالدين.
وبموجب القانون البريطاني، فإن الاختبار الرئيسي في مثل هذه الحالات هو ما إذا كان العلاج المقترح يخدم المصالح الفضلى للطفل.
