كان إبراهيم كتانة يبلغ من العمر 10 سنوات فقط عندما تم تشخيصه بمرض ستارغاردت ، وهو اضطراب تسبب في الضمور البقعي في كلتا عينيه.
هذا يخلق ثقبًا أسود في النقطة المحورية لرؤيته ، ويجعل من الصعب تكوين تفاصيل مثل الكتابة.
قال إبراهيم: “إنه يسبب تدهورًا في المدى الذي يمكنني رؤيته ويضع نوعًا من الافتقار إلى الرؤية في مركز رؤيتي”.
قال والده ، حسن ، إنه كان من الصعب مشاهدة ابنهما الصغير يمر.
“كان الأمر صعبًا حقًا بالنسبة لنا كعائلة. قال حسن.
ومع ذلك ، لم يكن إبراهيم مستعدًا للاستسلام لحياة ذات بصر محدود ، وبدلاً من ذلك وضع نصب عينيه حلًا.
وأضاف حسن: “كان من المستحيل نوعًا ما المضي قدمًا دون مثابرته ومرونته ورغبته في المضي قدمًا”.
والمضي قدما فعل.
قال إبراهيم إنه عندما كبر قليلاً بدأ في استخدام الإنترنت لمساعدته في إيجاد حل لمشكلته ، حيث وصل إلى E-Sight ، وهي تقنية مصممة خصيصًا لأشخاص مثله.
قال إبراهيم: “يحتوي جهاز E-Sight على شاشة عرض لكل عين وهو يمكّنني بشكل أساسي من الحصول على جهاز تحكم عن بعد حيث أخبر E-Sight بتكبير ما أريد قراءته”.
هذا ، كما يصف حسن ، جعل ابنه لا يمكن إيقافه.
تخرج من المدرسة الثانوية ، وتم قبوله في جامعة كوينز لعلوم الكمبيوتر ، والآن يستخدم بصره لمساعدة المزيد من الأشخاص مثله.
قال حسن: “ما يخطط للقيام به الآن هو استخدام شهادته الجامعية في محاولة للابتكار والابتكار من حيث الترميز الجيني أو العلاج الجيني”.
لا يأمل إبراهيم أن يساعد عمله أمثاله فحسب ، بل يأمل أيضًا قصته.
“يمكنك أن تجد الفرص. وأضاف إبراهيم: “هناك فرص مخفية على مرأى من الجميع ولديك القوة للذهاب إليها ومتابعتها”.
ونسخ 2023 Global News ، أحد أقسام شركة Corus Entertainment Inc.
