مونتي شنايدر جديد في الملاكمة. ارتدى رجل كالجاري البالغ من العمر 72 عامًا القفازات ليخوض أكبر معركة في حياته ضد مرض باركنسون.
بدأت الأعراض بالخلط ، ومشاكل في النوم وتغير كلامه – لدرجة أن زوجته بالكاد كانت تسمعه.
قال شنايدر ، مدير الإنتاج المتقاعد بمسرح كالغاري: “لقد اعتقدت أنها تفقد سمعها ، وكنت في الواقع لا أتحدث بصوت عالٍ بما يكفي لعرضها”.
أعطاه طبيب الأعصاب الذي شخّص شنايدر الرقم الخاص بجمعية باركنسون في ألبرتا ، التي ربطته بالملاكمة.
“كنت مثل كلب جحر. قفزت عليها وأمسكت بها وبدأت في ممارسة الملاكمة لمدة يومين في الأسبوع ، ثلاثة أيام في الأسبوع من حركات القوة ، “قال شنايدر.
تساعد الملاكمة والتمارين المنتظمة في الحركة. يقوم شنايدر بتمارين صوتية أيضًا مع مشروع صوت باركنسون.
قال شنايدر وهو يضحك: “لقد جمعت الاثنين معًا وهذا يجعل الأمر كأنني شخص عادي”.
يسبب الاضطراب العصبي تيبسًا غير مقصود واهتزازًا وصعوبة في التنسيق ، ويزداد سوءًا بمرور الوقت.
قالت لانا توردوف ، المديرة التنفيذية لجمعية باركنسون في ألبرتا: “نريد فقط التأكد من حصول الناس على الرعاية التي يحتاجون إليها”. “إنه مرض طويل للغاية ومعقد ومدمّر.”
وقالت إن عيادات برنامج اضطرابات الحركة الثلاثة في ألبرتا لا تملك القدرة على رؤية عدد المرضى الذين يتم تشخيصهم أثناء تقدمهم خلال المرض.
قال توردوف: “من بين الأشخاص الذين يعانون من التشخيص اليوم في ألبرتا ، سيكون من السخاء القول إن نصفهم يتلقون الرعاية المتخصصة التي يحتاجون إليها”.
قد يتمكن المرضى من رؤية طبيب أعصاب مرة واحدة فقط في العام ، وهو أمر يمثل تحديًا عندما تتغير الأعراض باستمرار. هذا هو المكان الذي يساعد فيه الدعم الذي يتلقونه من مجموعات باركنسون المحلية في سد الفجوات.
قال شنايدر: “إنه أمر يخيفني أن أفكر فيما كان سيحدث لو لم أكن لأحبس هذه المجموعة”.
يستخدم طلاب جامعة كالجاري الآن تكنولوجيا الذكاء الاصطناعي والموسيقى والتمارين الرياضية أثناء التطوع كمدربين صحيين لمساعدة المصابين بمرض باركنسون.
“هذا وضع يربح فيه الجميع. يتعلم الطلاب الأشياء ولديهم فرصة للتطوع مع المرضى ونحن نجمع كمية هائلة من البيانات الرقمية ، “قال الدكتور بن هو ، أستاذ علم الأعصاب السريري في كلية الطب كومينغ.
وقال هو إن العديد من المرضى لديهم اتصال ضئيل للغاية بالأطباء فيما يتعلق بتشخيص مرض باركنسون.
يرى مرضى باركنسون طبيب أعصابهم بمعدل 45 دقيقة في السنة. لذا فإن الفكرة هي أن طلاب الجامعات هؤلاء ، الذين لديهم حافز كبير ويريدون القيام بعمل تطوعي ، يمكنهم المساعدة.
“لقد بدأنا برنامجًا يسمى Open Digital Health ، حيث يتعلمون التكنولوجيا. إنهم يشرعون في مشاريع بحثية ، ويقومون بالتدريب ويتعلمون كيفية التواصل مع المرضى وكيفية مساعدة المرضى على استخدام الأجهزة ، “قال هو.
OpenDH هو برنامج تعليمي يسمح للطلاب باكتساب الخبرة في مجال التكنولوجيا القابلة للارتداء وإجراء البحوث وتحسين حياة الأشخاص المصابين بمرض باركنسون.
المرض هو الحالة العصبية الأسرع نموًا في العالم.
من المتوقع أن يتضاعف عدد المصابين بالمرض في العشرين سنة القادمة.
“القلق هو أنه إذا لم نتمكن من الاعتناء بهم اليوم ، فما هي خططنا للقيام بذلك في العشرين عامًا القادمة؟” قال توردوف.
قال توردوف إنه لا يوجد نهج واحد يناسب الجميع لمرض باركنسون لأن المرض يؤثر على الناس بطرق مختلفة.
قال شنايدر إن الاجتماع مع أشخاص آخرين مصابين بالمرض كان أمرًا بالغ الأهمية من حيث إقامة الروابط والاستماع إلى قصص الآخرين. قال إنه مهم لزوجته أيضًا.
فجأة أنت تتعامل مع أشخاص يعانون من مشاكل في النوم والأكل والمشي وكل الأشياء المختلفة التي يمكن أن تكون هناك. أرى أشخاصًا لن يذهبوا. أنا لا أعرف لماذا. وقال شنايدر إنهم يفضلون الجلوس على كرسي ويقولون: “انتهى الأمر ، لكن الأمر ليس كذلك”.
سمحت التدريبات المنتظمة لشنايدر بالاستمرار في أحد شغفه: العمل كقائد قطار في هيرتيدج بارك في كالغاري. لقد اضطر إلى تقليص نوباته قليلاً لكنه لا يزال هناك يشارك حبه للقطارات ويلتقي بأناس جدد.
“لقد تعلمت كيف أسرع نفسي بشكل أفضل. قال شنايدر: “آمل أن يرى الناس هذا ويعرفون أنهم ليسوا مضطرين للدحرجة في كرة ويمكنهم الاستمرار في فعل الأشياء”.
ونسخ 2023 Global News ، أحد أقسام شركة Corus Entertainment Inc.
