تدعو مجموعتان إلى جمع بيانات أفضل ، بما في ذلك حول العرق والعرق والرعاية في نهاية العمر ، للمساعدة في تحسين نتائج السرطان في جميع أنحاء البلاد.
تقول جمعية السرطان الكندية والشراكة الكندية لمكافحة السرطان في تقرير إن الثغرات الأخرى في البيانات تشمل عوامل الخطر لتوجيه جهود الوقاية من السرطان وتجارب المرضى والمحددات الاجتماعية للصحة.
تريد المجموعات أيضًا ربط ملفات الرعاية الأولية للمرضى ببيانات المختبر والعلاج حتى تتمكن فرق الرعاية من الوصول بسهولة وسرعة إلى نتائج الاختبارات والوثائق المتعلقة بالسرطان ، والتي يقولون إنها السبب الرئيسي للوفاة في كندا.
يقولون إن المزيد من البيانات ستساعد الباحثين على المساهمة في التجارب السريرية ، ويمكن للمسؤولين التخطيط بشكل أفضل للموارد ، خاصة في المجتمعات المحرومة.
يدعو التقرير هيئة الإحصاء الكندية والمعهد الكندي للمعلومات الصحية إلى العمل مع المقاطعات والأقاليم لبناء وصيانة نظام يسمح بتحليل البيانات لمختلف التركيبة السكانية.
يخططون لإصدار مزيد من التفاصيل حول استراتيجية البيانات على مستوى كندا في وقت لاحق من هذا العام بعد إجراء مزيد من المشاورات مع الأمم الأولى والإنويت وميتيس للمساعدة في تطوير ممارسات للرعاية الآمنة ثقافيًا وإدارة البيانات الصحية.
