- وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على أول اختبار لتقييم خطر إدمان استخدام المواد الأفيونية لدى أفراد محددين.
- وهو اختبار مختبري جيني يستخدم بوصفة طبية فقط، وهو مخصص للمرضى الذين تبلغ أعمارهم 18 عامًا فما فوق والذين لم يستخدموا من قبل مسكنات الألم الأفيونية عن طريق الفم.
- ويتضمن الاختبار مسحة من خد المريض لجمع عينة من الحمض النووي، والتي يتم تحليلها بعد ذلك لتحديد المتغيرات الجينية المرتبطة بالإدمان.
قالت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) يوم الثلاثاء إنها وافقت على الاختبار الأول لتقييم ما إذا كان هناك خطر إدمان استخدام المواد الأفيونية لدى بعض الأفراد.
تم تطوير اختبار AvertD بواسطة شركة SOLVD Health الخاصة. منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية الموافقة لشركة AutoGenomics، وهي الوحدة التي استحوذت عليها SOLVD في عام 2019.
تم تصميم AvertD ليتم استخدامه قبل الاستخدام الأول لمسكنات الألم الأفيونية عن طريق الفم لدى أولئك الذين يتم النظر في وصفة طبية لهم لمدة تتراوح من 4 إلى 30 يومًا لعلاج الألم الحاد، كما هو الحال في المرضى الذين من المقرر أن يخضعوا لعملية جراحية مخطط لها.
تقرير مجلس الشيوخ يدق ناقوس الخطر بشأن تزايد وفيات الفنتانيل بين الأمريكيين الأكبر سنا: “وباء صامت”
وهو اختبار مختبري جيني يستخدم بوصفة طبية فقط للمرضى الذين تبلغ أعمارهم 18 عامًا فما فوق والذين لم يستخدموا من قبل مسكنات الألم الأفيونية عن طريق الفم.
يتضمن الاختبار مسحة من خد المريض لجمع عينة من الحمض النووي يتم استخدامها بعد ذلك لتحديد ما إذا كان هناك مجموعة من المتغيرات الجينية التي قد تكون مرتبطة بارتفاع خطر الإصابة باضطراب استخدام المواد الأفيونية.
وقد أدت القدرة الإدمانية لمسكنات الألم إلى تغذية وباء المواد الأفيونية الذي تسبب في وفاة أكثر من نصف مليون شخص بسبب جرعات زائدة في الولايات المتحدة على مدى فترة امتدت لأكثر من عقدين من الزمن.
لقاح الفنتانيل من المتوقع أن يغير قواعد اللعبة في مكافحة الإدمان
وقالت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية إن AvertD ليس مخصصًا للاستخدام في المرضى الذين يعالجون من الألم المزمن.
وكانت لجنة استشارية تابعة لهيئة تنظيم الصحة قد اجتمعت في أكتوبر من العام الماضي لمناقشة نسخة سابقة من الاختبار.
